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hpv注册

发布时间: 2021-01-08 19:50:51

A. hpv是什么啊患了hpv哪里能治疗啊

人乳头瘤病毒(hpv)是一种属于乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒A属,是球形DNA病毒,能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖。表现为寻常疣、生殖器疣(尖锐湿疣)等症状。建议选择一家权威的专科医院治疗.

B. hpv什么时间进中国

近年来宫颈癌的病因学研究取得了一系列突破性进展:20世纪80年代初德国病毒学家Harald Zur Hausen首次提出人乳头瘤病毒(HPV)感染与子宫颈癌密切相关的假设[1],随后证实HPV感染是宫颈癌发生的主要原因[2]。1995年,IRAC专题讨论会上确定了HPV感染是子宫颈癌发生的必要条件,99.7%的宫颈癌病变组织中都可以检测到HPV[3],其相对危险度高达250,归因危险百分比(ARP)超过98%;未感染HPV者几乎不会发生宫颈癌(阴性预测值>99%)。新近发表的一项对基线不同HPV状态妇女的6年随访研究显示:基线和六年随访状态HPV均阳性的妇女发生宫颈癌前病变的危险性比未感染HPV的妇女高167倍;基线HPV感染的妇女比未感染HPV的妇女发生癌前病变的风险增加了52倍[4],这一结果充分证实了Hausen的假设,印证了HPV是宫颈癌发生的必要病因。宫颈癌发生必要病因的揭示促使Hausen成为2008年诺贝尔医学奖的得主之一,推动了通过HPV检测来筛查宫颈癌这一革命性的创新,更促成了可预防HPV感染的宫颈癌疫苗的问世,翻开了宫颈癌防治的崭新篇章。
1我国宫颈癌中高危型HPV的主要型别构成近几年,各学者积极探讨我国子宫颈癌患者中的优势HPV型别,由于实验方法的多样性、地区民族的差异性和样本来源的复杂性等原因,研究结果各异:部分学者认为16、58、52或33型在亚洲人群中非常重要[5,6],也有研究认为HPV-16、18才是宫颈癌中最主要的HPV型别[7,8]。
2007年一项针对我国妇女人群HPV型别分布的Meta分析结果表明,在ICC中以HPV16、18、58、52和31最常见(HPV-16/18联合感染率为69.6%),在细胞学异常(HSIL/LSIL)和正常妇女中,以HPV-16、58、52、18最为常见[9]。但meta分析的准确性依赖于其纳入的原始研究,由于难以对多项研究的实验室检测进行统一质控,该结果仍存在一定的局限性。2007年中国医学科学院在我国7个子宫颈癌发病率不同地区的19家医院开展了一项全国多中心研究,中心实验室采用高度敏感的SPF10 LiPA技术对宫颈癌组织中的HPV型别进行检测,最终确定了中国大陆地区的HPV型别分布。
该研究确定鳞癌组织中以HPV-16、1 8 、3 1 、5 2 、5 8 最常见,
分别占76.7%、7.8%、3.2%、2.2%和2.2%;在宫颈高度病变中(CIN 2/3),以HPV-16、58、31、52、18最常见,分别占68.7%、12.5%、7.4%、6.5%和3.3%[10]。
2子宫颈癌疫苗研发和全球应用现况目前世界上已研制成功两种HPV预防性疫苗:针对HPV-16/18型的二价疫苗——Cervar ix和针对HPV-6/11/16/18型的四价疫苗——Gardasil。由上述HPV型别分布推测,包含HPV-16、18型的有效HPV疫苗可预防中国84.5%的宫颈癌和72%的高度宫颈癌癌前病变。
近期有学者汇总了两种疫苗的多项临床试验,结果显示:对尚未感染HPV的妇女而言,两种疫苗在预防子宫颈癌癌前病变和子宫颈癌方面均显示出长期高度的有效性(>95%),四价疫苗对相关HPV引起的生殖器病变也有很好的预防效果(100%),对于已经感染目标类型的HPV的妇女,疫苗即可显著减少异常细胞学的发生率[11,12]。两种疫苗在所有年龄组均显示出高血清阳转率(100%),5年后均有比自然感染抗体滴度高8倍以上的中和抗体滴度,以AS04为佐剂的二价疫苗产生的抗HPV-16/18抗体反应比以铝盐为佐剂的四价疫苗更高一些,另外两种疫苗的桥联免疫原性研究结果都显示了青春期早期女性比大年龄女性(>16岁)的免疫原性更高。Agorastos汇总了两种疫苗全球临床试验的所有安全性数据(n>60000),分析结果显示两种疫苗注射部位均可能出现轻度和一过性的局部反应(红斑、疼痛或肿胀),疫苗组的发生率要比各自的对照组高,但目前尚无接种HPV疫苗后出现相关死亡病例的报告[13]。虽然目前尚未观察到孕妇不慎接种任何一种HPV疫苗后出现严重后果,并已证实四价HPV疫苗可在哺乳期女性中接种,但鉴于数据的局限性,目前仍不推荐在妊娠女性、HIV阳性儿童和患有其他急性疾病的人群中接种HPV疫苗。此外,由于监测到年轻女性接种后晕厥和静脉血栓事件发生率稍高,建议青春期女性在接种疫苗后观察15分钟。
两种疫苗的高度有效性令人振奋,并且分别已在全球80~100个国家上市,部分国家根据免疫学桥接试验结果,已批准疫苗用于青春期女孩、年轻女性(9~26岁)和青春期男孩(9~15岁),甚至可用于中年女性(45岁以下),并有近30个国家的公共财政将对HPV疫苗进行支持,推广全民接种。此外,疫苗上市后的安全监测数据也显示:两种疫苗共接种约4000万支,出现的局部轻微不良反应或全身症状与其他疫苗相比是可以接受的,并未出现与疫苗直接相关的死亡病例。因此,世界卫生组织(WHO)、疾病控制中心(CDC)、欧洲医学机构(EMEA)等6个国家多个部门均认为HPV疫苗是安全有效的,应积极促进其在全球发达或发展中国家进行接种[13]。
3疫苗在中国应用的挑战和机遇目前,疫苗在我国港澳台地区已获批使用;同时,鉴于HPV疫苗全球使用表现出的高度有效性和安全性,中国大陆正在积极开展三期临床试验,以便早日获得FDA批准使其尽早上市。值得注意的是,在应用HPV疫苗的过程中zhengfu部门应避免重蹈乙肝疫苗的覆辙,使我国妇女尽早享用人类这一伟大成果。
与子宫颈癌相似,中国也是全球乙肝负担最重的国家之一,乙肝疫苗从最初引入中国到全民推广免费接种历时漫长。1992年,乙型肝炎病毒(HBV)疫苗最初纳入国家计划免疫管理时,因疫苗供应渠道有限,人民认知不足,疫苗昂贵且完全由人民承担费用等原因造成接种覆盖面不高,1999年调查显示12月龄以下学龄儿童的接种率仅为70.7%[14];随着中国乙肝负担的逐年加重和全球HBV疫苗免疫效果的逐步体现,我国zhengfu通过健康教育项目提高了大众对HBV感染和预防性免疫接种重要性的认识,在全球疫苗和免疫接种联盟等非zhengfu组织的进一步帮助指导下,2005年国家承担HBV疫苗全部费用,将其纳入免疫扩大规划中,为我国战胜乙肝迈出了关键的一步。然而我们也应注意到二者的差异,虽然我国“慢性乙型肝炎防治指南”已推荐将HBV疫苗作为降低农村肝癌严重疾病负担的最重要措施,但在婴儿中推荐接种乙肝疫苗主要原因是其感染大多数发生在儿童时期,国家推广乙肝疫苗是基于对抗HBV感染而非直接用于预防肝癌;HPV疫苗作为全球第一个对抗癌症的疫苗,如何界定其适宜的目标人群以及如何将其纳入我国现行的免疫计划项目和癌症控制项目都面临严峻的挑战,同时它也会为正在研发的其他疫苗[如人免疫缺陷病毒(HIV)疫苗]未来的应用计划提供范例。
具体来讲,HPV疫苗在中国的应用过程中需要面临以下几项挑战。
3.1目标人群研究表明在未感染HPV的女孩中接种HPV疫苗获得收益最高,而性行为是HPV感染的直接危险因素,因此未发生性行为的少女成为HPV疫苗接种的首选目标人群。就全球范围来讲,9~13岁女孩将是适宜的目标人群[15]。目前正在开展的一项关于中国妇女初始性行为年龄调研的初步数据分析表明,我国年轻女性初始性行为一般发生在18岁[16]。因此我国的推荐接种年龄会比国际推荐年龄稍晚,在13~15岁。中国作为一个文明古国,有着相对保守的文化传统,在我国年轻女孩中应用接种这样一种可预防由性传播感染导致的癌症和生殖器疾病的疫苗可能是个敏感话题,尤其是对于疾病负担相对比较重的农村地区而言。相对保守的思想和欠缺的医疗卫生体系使很多农村妇女由早期癌前病变发展为晚期病变而并不知情,免疫接种有望成为平衡城乡卫生资源的有效手段。对于该年龄段初中、高中的校内少女,可依托于性与生殖健康部门,该部门在学校健教方面和传递交流敏感信息方面经验丰富,有助于基于学校的HPV免疫项目的开展,同时也应建立以社区服务站和乡村卫生所为基础的针对校外少女的疫苗应用策略。
3.2宣传教育一项以人群为基础的研究对我国14~59岁妇女对HPV疫苗的认知做了调查(N=6024),仅15%的妇女听说过HPV,约50%的妇女认为HPV和子宫颈癌有关,80%以上的妇女自己愿意接种并且支持女儿接种HPV疫苗。另有研究显示:67%的妇女并不认为她们有感染HPV的风险;65%的人认为接种疫苗与否不会影响她们将来是否患子宫颈癌;55%的妇女担心疫苗的质量和安全性,36%不完全了解HPV感染的不良影响;98%的妇女更希望通过医护人员了解疫苗相关信息[18]。
这些研究结果表明:通过近年来媒体等宣传,我国妇女对HPV疫苗有了初步的了解,但仍需进一步加强;妇女更倾向于信任从医护途径得到的信息。因此,制定一个有关HPV、子宫颈癌以及其它HPV相关癌症和疾病的总体公共教育及交流项目十分有益。医疗卫生系统可走进学校,通过健康宣传讲座、宣传栏等方式向在校学生传播HPV相关信息和疫苗的效应与局限性;国家也应宏观调控科学界、免疫接种、癌症控制和性与生殖健康等部门多方合作,从社会角度来提供HPV疫苗的补充信息,协调彼此的任务与责任,平衡不同利益相关者的期望及关注点的表达。
3.3价格和支付体系近期开展的调查显示[17,18]:我国79%的妇女希望zhengfu能够全部或部分承担疫苗费用,约70%的人最高愿意支付8美元,而目前在发达国家zhengfu采购3针疫苗约为300美元。虽然在发达国家和发展中国家之间存在市场价差,并且目前尚未确定HPV疫苗在发展中国家的价格,我们可以推测:若疫苗定价过高,价格将成为其在中国大范围应用的最大障碍。目前认为,国际上采用梯度价格(TierPrice)是加快疫苗可及性的一项有力措施:对于全球疫苗和免疫接种联盟(GAVI)适宜国家,可对其按成本价格提供疫苗;对中等收入国家,可进行梯度定价降低疫苗价格,或者通过提高产品生产效率或产品本土化等措施使疫苗降价。因中国的特殊国情,目前较可行的方案是采用我国计免方案中自费疫苗(如流感疫苗)的管理方式,先通过疾病控制中心、计划免疫等部门对HPV疫苗进行统一规范管理,在保障疫苗安全供应的前提下,通过市场销售使部分人优先获得HPV疫苗,随着HPV疫苗的普及和应用,最后将其纳入全国免疫接种项目中,尽可能地缩短产品正式注册引入与人民获得健康保健的时间差。另外,在全球梯度定价的基础上,我国可尝试形成zhengfu、医疗保险和个人三方费用分摊机制,对不同收入的人群采用不同比例的医疗补助方案。例如,对少数民族等偏远地区实行政策扶持,国家承担HPV疫苗全部费用;对高危重点保护人群实行高额费用补贴甚至费用全免方案;对高中低收入阶层形成由低到高国家财政梯度比例补贴支付体系,逐步使HPV疫苗成为一个普通百姓可以承受的健康产品,使人民尽早获益。
3.4卫生经济学评价国外已完成的多项疫苗卫生经济学模型数据显示:接种疫苗的女孩年龄越大,疫苗的成本-效果比越低;免疫效能维持时间越长,青少年接种覆盖面越广,其成本-效果比越好;若疫苗可维持的免疫效能低于10年,从成本效果角度考虑,筛查将优于疫苗补种[19]。鉴于医疗选择的多样性和HPV疫苗的过高成本,中国也应建立适合我国国情的卫生经济学预测模型,为我国全面应用HPV疫苗提供基本的流行病学数据,以确定HPV疫苗的卫生保健需求、直接/间接成本、潜在的短期(对早期病变和筛查的影响)和长期效果(对癌症和妇女及家庭生产力的影响)以及间接收益,进一步指导国家财政支出和项目计划的制定。
3.5疫苗和筛查最佳结合方案2005年,我国开展的以人群为基础的人乳头瘤病毒感染和子宫颈癌的多中心流行病学调查发现,15~54岁中国女性致癌型HPV的平均感染率高达15.0%[20]。据此推算,我国很大一部分已婚妇女已经感染了HPV,若对这部分人群进行接种将收效甚微。所以在今后大约20~30年内,筛查仍是成年妇女子宫颈癌预防的主要手段。
年轻女孩接种HPV疫苗预防新发感染,年长妇女参加宫颈疾病筛查早诊早治,结合一级预防(疫苗接种)和二级预防(疾病筛查)对子宫颈癌进行防治,这一方案有望成为我国宫颈癌防治的最佳模式。中国也将率先选取部分地区开展疫苗接种和疾病筛查(分子诊断技术)联合应用的示范项目,其结果将为我国日后宫颈癌综合防治体系的建设树立典范。此外,考虑到我国各地区在子宫颈癌发病率、卫生可及性和经济水平等方面的差异,分别适合农村和城市地区的子宫颈癌疫苗和筛查的最佳组合方案的探索还有赖于今后对不同组合方案进行相应的卫生经济学评价研究。
3.6疾病监测尽管有效监控和评价体系的建立属于疫苗应用后期活动,但在应用初期考虑如何对其评价是非常重要的,监测分为过程监测和结果监测。过程指标需要通过常规国家免疫接种项目监测体系来测量(包括不良事件的报告);结果指标是指疫苗对子宫颈癌的预防效果,一般可通过疫苗对生殖器疣(指四价疫苗)或宫颈异常(癌前病变)的预防对其进行早期评价。此外,我国亟需建立一个覆盖全国的肿瘤登记系统,通过肿瘤登记点全面获得我国各地区的子宫颈癌发病率和死亡率资料,全面监测、评估疫苗的效果和我国的子宫颈癌负担。
从历史上看,新疫苗往往需要15~20年才能被发展中国家接受并广泛应用,HPV疫苗是人类战胜癌症历程中迈出的最精彩的一步,社会各界共同努力促进其尽早在中国应用是我国控制子宫颈癌的关键举措。HPV疫苗在中国上市后,如何缩短产品上市和人民获得医疗保健的时间差,如何平衡和结合一级预防(疫苗接种)、二级预防(癌前病变的筛查及早诊早治:细胞学、VIA或HPV检测技术)、癌症治疗、姑息治疗、癌症监测等防治措施,均需要国家决策部门的指导和免疫接种、癌症控制及性与生殖健康等部门的通力协作。希望通过社会各界的共同努力,使子宫颈癌成为人类战胜的第一个恶性肿瘤。

C. 国内可以接种hpv疫苗吗

不能。因hpv疫苗尚未完成国内的临床试验,还在等待中国大陆的注册审批。目前, 最简便、安全注射hpv疫苗的方式是加入悦送健康,赴港接种。

D. 西安HPV九价怎么预约

西安HPV九价疫苗接种全部实行网络预约,不接受电话和现场预约。市民可通过微信公众号(预防会-预约-选择HPV4/9价-选择接种门诊)预约

预约HPV消息一经发布,注册人员过多,陆续还在增加,因小程序预约承载人数有限,为了使市民朋友预约过程更加流畅,现在针对于预约放号时间进行调整,系统将分时段,分区域进行放号。

具体预约区域所对应的时间如下:

居住地为未央区,新城区,高新区的市民朋友请于8月29日10:00- 11:00时间段内预约。

居住地为莲湖区,雁塔区,国际港务区的市民朋友请于8月29日11:00- 12:00时间段内预约。

居住地为碑林区,长安区的市民预约时间为:8月29日12:00以后,约完为止。

(4)hpv注册扩展阅读

接种疫苗须知:

接种对象及程序:四价HPV疫苗适用人群为20-45岁女性;九价HPV疫苗适用人群为16-26岁女性。推荐0、2和6月分别接种1剂次,共计3剂; 首剂与第2剂接种间隔至少1个月,第2剂与第3剂接种间隔至少3个月,3剂应在1年内完成。

接种流程:首针预约成功,其余二、三针次不再预约,只需按工作人员排好的接种程序进行接种。

预约成功者请在预约接种日,持有效身份证明及居住证明,去预约接种单位接种疫苗;接种名额仅限本人,不得转让;预约成功10天内未按时来接种者视为自愿放弃。

接种禁忌症:对酿酒酵母和疫苗成分过敏者不能接种;发热、严重器质性疾病、严重过敏体质和三个月内使用免疫球蛋白或血液制品者不宜接种;妊娠期、哺乳期妇女不宜接种本疫苗;备孕期妇女不建议接种。

E. 宫颈癌、HPV、HPV疫苗三者是什么关系

宫颈癌:大多数情形下它是由某一种病毒而引发的。当异常细胞在位于子宫下部专宫颈部位发展和扩散时属候,就有可能是宫颈癌。

HPV病毒:中文名为人乳头状瘤病毒,是某一类型病毒的统称。但是如果感染某些HPV并转成慢性,就有可能引发宫颈细胞的病变,这种病变可能导致癌症。全世界范围内,90%的宫颈癌是由HPV病毒引发的,所以称之为罪魁祸首毫不夸张。

接HPV疫苗可以有效防止两种主要引发慢性感染的HPV,有70%的宫颈癌都是由这两种HPV造成的。HPV疫苗仅用于预防而不是治疗HPV感染。最有效的接种时间是在进入性活跃期之前,美国疾控中心(CDC)建议女孩、男孩都在11岁或者12岁的时候进行首次接种。

F. 如何判断自己接种的HPV疫苗是否是水货

香港诊所用水货针给内地客人注射了水货的HPV疫苗,并导致客人出现了过敏现象。许多专已经接种过属HPV疫苗的人们也开始担心害怕自己接种的HPV疫苗是否是正规的。
首先我就要介绍一下如何辨别正规的美国默沙东的HPV疫苗和水货HPV疫苗。我们可以通过以下几个特点来进行辨别。
1.正品美国默沙东药厂“MSD字样”的公司注册标志
2.注册编号HK-64239(HK代表香港,在香港接种的一定要是HK, 不然就是水货)。
3.疫苗有效期,看是否过期和条码。
4.塑胶套上有MSD标志,而非全透明。
在接种疫苗的时候是有权索取疫苗外盒查看甚至拍照,可以通过以上几点判断该机构的疫苗是否是正规的,有怀疑可以致电药厂查询。
如果是已经接种了HPV疫苗,但无法确定自己接种的疫苗是否有效的话,建议去做一下HPV检查,如果是阳性的话就说明疫苗是有问题。可以使用华大的HPV自检测产品,在家就能测试,样品寄回公司后2-3就能得到结果,快速方便,准确可靠。

G. HPV跟HVP有什么不同吗能告诉我HPV除了性感染外还有什么能感染上HPV

HPV分高治病和抄低级的...所以要是低级的HPV 不要怕
高治病的HVP..要近一步做切片检查

HVP 不是癌....是一种可以引起癌的一种病毒
去看化验单...HPV 只有 16, 18, 31, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 号是高治病的...要近一部做切片化验...或直接采取治疗(不要慌...子宫颈病变如早期发现是100%可治愈的,不会演变为癌)

如不是上述几种HVP...则依不同情况..只要半年一次或一年一次抹片检查就可以

H. 感染hpv一定要知道的小知识

这个你可以直接网络搜索的,他写的还是非常的,详细的,而且是比较简便的。

I. 国外的hpv疫苗和国内的到底有什么不同

最近这段时间一直都有关于香港假冒hpv疫苗的报道出现,让许多想赴港接种疫苗的女性都有一定的恐惧,万一自己千辛万苦去香港接种了假疫苗怎么办呢?加上最近香港局势那么紧张,更不敢随便到香港接种疫苗,那么,中国大陆hpv疫苗和香港疫苗有什么区别呢?hpv疫苗大科普!国内hpv疫苗和香港hpv疫苗的区别?

而香港大部分医疗机构、正规日间诊所都是有货的(内地人去香港打HPV疫苗一般都是去这些地方)。香港的医疗健康服务基本都是是需要预约的,但是一般排队等待时间都不会太长,短则3-5天,长则一个多星期。而且在接种完第一针之后就可以确定第二针、第三针的大概接种时间,因为医院会给你一张卡片,里面有写明下一次的接种时间。货源还蛮充足的,他们是比较有优势的机构,所以不担心会有打完一针后面没针的情况。

据国家药品监督管理局通报,在收到九价HPV疫苗进口注册申请后,国家药监局将其纳入优先审评程序,多次就产品在境外临床数据及上市后安全监测情况与企业沟通交流,并基于之前四价HPV疫苗获批数据的基础,有条件接受境外临床试验数据,与境外临床数据相衔接,确定九价HPV疫苗的年龄范围为16-26岁。

10月5日,FDA批准9价重组人乳头瘤病毒(HPV)疫苗(Gardasil9)的补充申请,将适用人群扩大到27-45岁女性和男性,而之前该疫苗仅适用于9-26岁人群。此次FDA新批准使用范围尚未在我国大陆开始应用。

例如香港卫生署于2010年将4价疫苗的适用年龄放宽至45岁,在澳大利亚,FDA也将疫苗的适用年龄放宽至45岁。因此可以这样理解,最好在25岁前,最迟不要超过45岁。

J. hpv怎么检查才是科学的

很多患者因在早期不知道hpv怎么检查,而错过了治疗hpv的最佳时期。专家指出:hpv的检查方法很多,患者一定要到正规医院检查,这样才能避免出现误诊。感染了hpv病毒,就要正视hpv病毒,一定要早发现、早治疗,损害小,对恢复健康有帮助!那么,hpv的检查方法有哪些呢?下面有请专家为您详细讲解一下。 专家为您讲解hpv怎么检查: 尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒(HPV)引起的传染性疾病。HPV有几十种类型,不同类型的HPV引发皮疹的好发部位和特征不同。HPV易在人体温热潮湿的部位生长繁殖,故外生殖器、肛周等部位是尖锐湿疣的好发部位。对hpv病毒的检查可见如下方法: 1、hpv抗原的检测:hpv感染人体表皮细胞后,在细胞内增殖合成衣壳蛋白而成为hpv抗原成分。免疫酶染色可检测感染组织细胞内的hpv抗原成分,以了解有无hpv感染。hpv抗原阳性对诊断hpv感染或尖锐湿疣具有重要意义。 2、hpv-DNA检测:hpv的检查可以取病变组织和局部组织粘液、分泌物进行hpv-DNA检测。PCR技术具有特异性强、灵敏度高、操纵简便、省时,对待检原始材料质量要求低等特点。 3、hpv抗体的检测:研究发现,在hpv感染的早期,由于感染时间短,hpv还未诱导出抗hpv抗体的产生,故在血清中可能检测不到抗hpv抗体。这表明抗体的出现发生在尖锐湿疣病期的晚些时候,同时抗体阳性也反映曾感染过这种病毒。 hpv怎么检查?以上三种检查方法,希望大家在治疗中引起重视。面对私密处出现症状的正确方法应该是及时到正规、专业医院接受有经验医生的专业治疗,切不可讳疾忌医或盲目就医,只有及时发现病情也才能够保证减小治疗难度。

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