产品注册证书

㈠ 史赛克产品注册证

登录美宜佳产品都有注册证，许可证，好多好多证件之后才能去泾阳，才能去经营

㈡ CDFA产品注册证书是什么

是指：医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。医疗器械注册证是指医疗机械产品的合法身份证。

一类
是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。其经营可以不用《医疗器械经营许可证》，只需要到工商局登记即可。例如：外用止血贴。需要说明的是，并不是所有“止血贴”都是一类，有些是二类医疗器械，有些是化学类药品，这些得根据其产品本身性质决定。

二类
是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。例如：体温计，血压计，避孕套（安全套）等。国家先后出了两批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械，第一批有十三个，其产品为：体温计、血压计、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩、磁疗器具、家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸（早早孕检侧试纸）、避孕套、避孕帽、轮椅、医用无菌纱布。第二批[3] 不需申请《医疗器械经营企业许可证》的产品有六个：电子血压脉搏仪、梅花针、三棱针、针灸针、排卵检测试纸、手提式氧气发生器。

㈢ 软件产品登记证书和软件著作权登记区别是什么

软件只是一种无形的由各种编码组成的，但是软件在研发成功了以后还，具体要通过软件产品对软件进行操作的，一般软件是通过复制代码就可以产生，而且软件产品的产生方式其实主要是来源于脑力劳动的。一般软件产品跟著作权都要进行登记，那有很多人可能就区分不清楚软件产品登记证书和软件著作权登记区别是什么？软件产品登记证书和软件著作权登记区别是什么一、软件产品登记证书和软件著作权登记区别是什么？1、目的的不同计算机软件著作权登记---属于权利上的登记，目的在于确权，为今后追究第三方侵权留下足够的证据；软件产品登记---目的在于投放市场，确保拥有一个合法的身份。2、负责管理和登记的部门的不同负责管理和登记的部门不一致。计算机软件著作权登记部门为中国版权保护中心；软件产品登记：国内软件产品登记由各省市软件行业协会予以受理和认定。进口软件产品(含进口软件本地化产品)的登记申请，统一由中国软件行业协会受理，最终经信息产业部审查批准后，核发软件产品登记号和软件产品登记证书。并由信息产业部审核备案。3、保护期限的不同软件著作权自软件开发完成之日起产生。自然人的软件著作权，保护期为自然人终生及其死亡后50年，截止于自然人死亡后第50年的12月31日；软件是合作开发的，截止于最后死亡的自然人死亡后第50年的12月31日。法人或者其他组织的软件著作权，保护期为50年，截止于软件首次发表后第50年的12月31日，但软件自开发完成之日起50年内未发表的，本条例不再保护。软件产品登记保护期限为5年。二、软件著作权登记办理步骤1、办理流程填写申请表--→提交申请文件--→缴纳申请费--→登记机构受理申请--→补正申请文件(非必须程序)--→取得登记证书注释：如已登记软件的著作权发生继受(受让、承受或继承)，权利继受方办理著作权登记时需先做软件著作权登记概况查询。(查询申请表可以到我中心网中的软件登记特别提示中下载)2、填写申请表在中心网站上，首先进行用户注册，然后用户登陆，在线按要求填写申请表后，确认、提交并打印。3、提交申请文件申请人或代理人按照要求提交登记申请文件。4、缴纳申请费申请文件符合受理要求时，软件登记机构发出缴费通知，申请人或代理人按照通知要求缴纳费用。5、登记机构受理申请申请文件符合受理要求并缴纳申请费的，登记机构在规定的期限内予以受理，并向申请人或代理人发出受理通知书及缴费票据。6、补正程序根据计算机软件登记办法规定，申请文件存在缺陷的，申请人或代理人应自发出补正通知之日起，30个工作日提交补正材料，逾期未补正的，视为撤回申请；经补正仍不符合登记办法的，登记机构将不予登记并书面通知申请人或代理人。7、获得登记证书对于软件产品登记和软件著作权有什么区别这个问题，在经过上面的分析后，我们可以理解，对于现在开发的软件产品，我们首先要做的就是要登记软件的著作权，而且对于著作权的登记也有着明确的时间节点，而软件的产品登记权在于开发者具有将软件投放市场的权利，而且软件产品登记的保护期限要比软件产品的著作权登记短的多，所以在确保及时登记软件著作权的同时也要确保在规定的时限内取得投放市场的合法身份。我们可以看出两者的目的，管理的部门跟保护的期限都是有差别的。一般情况下，软件著作权登记跟软件产品登记的时间差别是非常大的，我们就拿著作权登记来说，在当事人去世的50年之内都是受保护的，但是产品保护的期限也就是五年而已。

㈣ 是产品注册证拿下后才能进行体系认证吗

申请认证组织提供以下资料 1. 国家行政主管部门批准的营业执照、组织机构代码或其他专具有法律地位的有属效证件的复印件（包括需颁发子证书的二级单位）：非独立法人组织应提供其上级单位的证明材料。 2. 有效期内的安全生产许可证、工业产品生产许可证及其他行政许可证、资质证书等复印件； 3. 受控版本的管理手册、程序文件。 4. 当申请认证范围涉及多现场时，填写多现场清单（附表2） 5. 当申请不同管理体系的认证时，还应提供： A、申请质量管理体系认证的组织另提供以下资料 ： 1.生产工艺流程图，标明关键、特殊工序及质量控制点； 2.请提供依据ISO9001：2000版标准对手册进行删减及分包要求的说明；

㈤ 婴幼儿配方乳粉产品的配方注册证书是怎么回事呀

我在山城奶粉上看到的，婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期为5年；有效期满需在60个工作日前申请再注册。 但是有6种情形只要有一项不达标就不予再注册。包括：未在规定时限内提出再注册申请的；企业在产品配方批准注册后未取得婴幼儿配方乳粉生产许可的；产品配方注册的产品一年内在省级以上食品药品监督管理部门监督抽检中出现2次以上不合格的；企业未能保持生产能力、研发能力和检验能力的；企业未如实记录配方注册产品的生产销售信息，实现产品可追溯的；其他不符合有关规定的情形。

㈥ 有医疗器械注册证的产品 怎么生产

1.准备以下资料：产品注册标准及说明书的电子版医疗器械注册申版请表医疗器械生产企业资权格证明适用的产品说明产品全性能检测报告2.到市食品药品监督管理局申请注册3.审核资料4.现场勘察5.批复6.领证奥咨达医疗器械咨询机构

㈦ “医疗器械产品生产注册证书”和《医疗器械生产企业许可证》有什么区别和关系申请顺序如何

医疗器械生产企业申请《医疗器械生产企业许可证》
医疗器械经营企业申请《医疗器回械经营企业许答可证》

医疗器械产品需要申请《医疗器械产品注册证》

比如：血压计。北京AA公司生产。广东BB公司负责该血压计在广东省的零售。

AA企业必须有《医疗器械生产企业许可证》。
该血压计必须拥有自己的身份证——《医疗器械产品注册证》
BB企业必须有《医疗器械经营企业许可证》

㈧ 什么是产品注册证

注册证是针对有销售业务的企业来说的；纯生产、销售外委的企业有生产许可证就可以了。
“医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。”

㈨ 产品注册证是什么证,在哪办理

《产品注册证》是商标局依照《产品法》的有关规定，颁发给商标注册人以证明其商标专用权范围的法律文书。《产品注册证》上记载的主要内容有：商标（图样），产品注册号，产品注册人名义及地址，注册产品核定使用的商品或服务项目及其类别，产品专用权的起止日期（有效期）。

㈩ 医疗器械产品注册证包含哪些内容

新的医疗器械产品注册证可以参看 国家总局2014第43号公告《关于医疗器械注册回申报资料要求和批准答证明文件格式的公告》
内容包括 注册证编号、注册人名称、注册人住所、生产地址、代理人名称、代理人住所、产品名称、型号规格、结构及组成、使用范围、附件、其他内容、备注、审批部门、批准日期、有效期。