欧盟美国认证

A. 中国太阳神保健品获美国fda认证及欧盟ce认证吗

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公专共卫生部 (PHS) 中设立的属执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

B. “美国DOT认证和欧盟ECE”分别是什么意思呢！

偶告诉你哈。。
DOT是美国汽车零部件的产品认证，不是欧盟ECE，是欧盟CE，这是是欧盟的认证。。

C. 美国FDA、欧盟ESS、澳大利亚AS1647分别是什么国际认证

FDA是美国针对进入美国市场的食品，药品，医疗器械，化妆品，放射性器材等的认证，只有合格并颁发证书后此商品才能进入美国市场上流通，所以说在美国吃的食物等比中国安全很多，中国从03年开始才做这方面工作，而且FDA是货物到达海关前就需要备案好的，
另外两个就不太清楚了

D. 哪个公司能做欧盟 日本及美国的有机认证

很多检测公司都能。看你要什么类型，客户有什么要求。
SGS、BV、ITS等世界知名品牌，服务未知，价格可能较高，但国外客户多信任；
CTI中国第一家上市第三方检测公司，得到CMA、CNAS、UKAS、CPSC等资质，PYDYT 您说的欧盟、日本及美国的有机认证，这边都能做。价格中等偏低，服务态度好（个人认为，因为我的服务态度非常不错，本人小罗0755-33681442在CTI），正在努力国际化，国外也有很多客户开始信任CTI；
底下还有一些小型检测机构，测试费用低，周期短，其他情况未知。

E. 为什么要有FDA和CE的认证

在中国境内的医疗机构采购药品和医疗器械只需要SFDA（中国国家食品药品监督管理局）的认证，实际上FDA认证就是在北美地区进行药品和医疗器械销售的许可证，CE认证是在欧洲进行药品和医疗器械销售的许可证，这样的证拿到中国来干什么！在中国销售的药品和医疗器械必须有而且只需要有SFDA认证就可以了。
很多在中国境内的医疗机构采购药品和医疗器械一定要求要有FDA（美国食品药品监督管理局）和CE（欧盟食品药品监督管理局）的认证？？？而无视或不重视SFDA（中国国家食品药品监督管理局）的认证，难道中国人自己要把外国的法律强加于自己头上吗？！！！
特别是有些中国的企业，进口国外某个产品的散件在国内组装成品，在国内某个省拿了产品注册证，也宣称自己有FDA和CE认证，试问你组装的产品能通过FDA和CE认证吗？你组装的产品在美国和欧盟认证过吗？！！！在美国和欧盟销售过吗？！！组装=国产，居然冒用国外公司的FDA和CE认证。就这样还有很多所谓的专家相信和迷信，也不去看看是否真的有证！验证真假非常简单，让这些公司把证拿来，看看他们所谓的FDA和CE认证，是不是这家公司的名字，再上网按这个证号进行查询（复印件可涂改，所以要证实）。就怕腐败，采购人不愿意去做这种事，任由别人胡说八道就信了。
回过头来再说，在中国境内的医疗机构采购药品和医疗器械，要FDA和CE认证干什么？！！！什么目的?！！！在中国境内采购药品和医疗器械，FDA和CE认证明明是两张毫无用处的废纸，却有很多人奉若至宝。采购中要求提供FDA和CE认证应该定义为违法行为，等于把外国的法律拿到中国来用，简直视中国的法律如儿戏。
国家食品药品监督管理局（SFDA）你们该管管了。应该明文规定：“中国境内的医疗机构采购药品和医疗器械，不得要求提供FDA和CE认证，否则视为违法采购。”这样就可以杜绝大量的李鬼。
国产的大量药品和医疗器械，有很多其质量远远超过了进口的，但销量在国内却仍然无法与进口的、甚至是冒牌进口的抗衡，深层的原因是什么？！！在这里无法探讨。可以自己去根据身边遇到的人和事去判断，很容易就懂了。 只是拿了 FDA认证而没有CE认证的产品在欧盟国家是不被认可，不能在欧盟国家销售；换言之。仅有CE认证而没有FDA认证的产品同样不能在北美地区销售，同样不被认可。 总而言之，你的产品在哪个国家销售就必须遵守该国家的法律、获得该国家颁发的认证书（产品注册证等），其他国家和地区的 认证书与该国家是无关的，都是废纸一张，如果使用就违反并侵犯了该国的法律。比如说在中国销售的药品和医疗器械，无论这个产品是进口原装的还是国产的，必须有而且只需要有SFDA（中国国家食品药品监督管理局）认证就可以了，其他国家的认证都是无效的，都是废纸一张。 原装进口的产品都必须由 中国国家食品药品监督管理局 颁发“国食药监械(进)字××××第×××××××号”，而国产（包括进口散件组装）的证号为“国食药监械(准)字××××第3××××××号”或“某食药监械（准）字××××第2××××××号”，"某"是指某个省的简称，“（进）”代表原装进口产品，“（准）”代表国内生产的产品。国家规定三类的医疗器械和所有进口医疗器械产品的注册证，必须全部由中国国家食品药品监督管理局认证颁发，国产的一、二类的医疗器械的注册证可以由各个省级食品药品监督管理局认证颁发，各个省级食品药品监督管理局无权对任何类别的进口医疗器械产品发证。

F. 英联邦国家不执欧盟认证和美国认证吗

英联邦国家是英国女王麾下的国家，拥有独立的立法自主权

G. 欧盟CE认证和美国FCC认证的区别

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
FCC全称是Federal Communications Commission，中文为美国联邦通信委员会。于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美国政府的一个独立机构，直接对国会负责。FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性，FCC的工程技术部（Office of Engineering and Technology）负责委员会的技术支持，同时负责设备认可方面的事务。许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场，都要求FCC的认可。FCC委员会调查和研究产品安全性的各个阶段以找出解决问题的最好方法，同时FCC也包括无线电装置、航空器的检测等等。详情见用户名

H. 我国生产的药瓶，通过欧盟认证的药品有那些正在审批通过欧盟或美国认证的药品去那里查

EDQM网站或FDA网站

I. en14960是美国还是欧盟认证

EN是欧洲的标准不是美国的

J. 从哪里可以做食品安全检测认证，要欧盟美国的

美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全.在国际上,FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一.美国FDA认证检测材料：常见的有塑料、硅橡胶、不锈钢、陶瓷、玻璃、不粘锅等有机涂层、木头、竹制品等)化学参数、生物参数与感官参数,对产品成分和安全性进行分析.通过测试,将产品检验和现场过程评估的资料结合分析,得出准确结论；从而得出您的产品是否符合欧洲或者美国等世界各国食品级材料的要求.
主要权威测试项目有：欧洲食品等级1935/2004/EC、2002/72/EC、2007/19/EC；德国 LFGB；美国FDA；法国DGCCRF等 对与所有与食品饮料直接接触,或者直接与人口舌接触的器皿,材料等,都必须通过FDA标准的检测认证,才能进入美国市场.
1.食品包装材料FDA认证：纸张,塑料薄膜,金属塑铝箔；
2.玻璃陶瓷产品FDA认证：各类玻璃陶瓷的锅、碗、盘、勺、盆、杯、瓶、壶等产品；
3.食品级塑料产品FDA认证：与食品接触或直接入口的塑料类材料,主要包括：尼龙、ABS、ACRY、PU、PE、PC、PVC、PP、PR、PET、PO、PS、PSU、POM、PPS、EVA、SAN、SMM、EVA、BS、MEL、COPP、KRAT、ACRY等等；
4.涂料产品FDA认证：涂布于食品接触表面的石蜡共聚物、PVC涂料,粉末涂料,油墨等；
5.水暖五金产品FDA认证：与饮用水,自来水接触的龙头,水管,容器,泵阀,热水器等；
6.橡胶树脂类产品FDA认证
7.密封材料FDA认证；
8.化学添加剂FDA认证：色素,防腐剂,抗氧化剂,表面活性剂等。