美国出口认证

① 很多人不懂眼镜没有FDA认证如何出口到美国

眼镜在FDA法规里面有明确规定是属于510K豁免的一类医疗器械
出口美国是强制性需要有FDA的

② 出口美国的电器需什么认证

电子电料货物将输出美国需要的认证：FCC认证和UL认证，FCC(强制性的认版证)UL(非强制性的认证，证据客户要权求)。

FCC于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美国政府的一度独立机构，直接对国会负责。FCC越过克制收音机广播、电视机、电信、卫星和电线来调和国内和国际的写信。

牵连美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区，为确保与生命财产关于的收音机和步话机写信货物的安全性，FCC的工程技术部(Office of Engineering and Technology)负责委员会的技术撑持，同时负责器具肯定范围的事务。

许多收音机使用货物、通讯货物和数目字货物要进入美国市面，都要求FCC的肯定。FCC委员会调查和分析货物安全性的各个阶段以找出解决题材的最好方法，同时FCC也容纳收音机设备、航空器的检测等等。

(2)美国出口认证扩展阅读

1、每个申请认证型号至少提供一台合格样机。（推荐二台或二台以上）

2、提供的样机必须保证是正式合格样机，其内部电器结构和外观必须和以后出口的批量样机一致。

3、样机上的商标型号必须清晰可靠。

③ 眼镜出口到美国需要fda认证吗

可以确定眼镜出口到美国是需要FDA认证的，以下是关于FDA的相关介绍。
一、FDA定义
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
二、FDA认证分类
1.食品接触材料的FDA检测
2.激光产品FDA注册
3.医疗器械FDA注册
4.化妆品和日用品FDA检测报告
5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册
三。FDA认证的意义
美国FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务署，负责美国所有有关食品，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国最早的消费者保护机构。FDA不仅搜集处理80，000项美国境内制造或进口的产品样品并施以检验，而且，每年派遣上千名检查员，奔赴海外15,000个工厂，以确认他们的各种活动是否符合美国的法律规定。
自1990年以后，美国FDA与ISO组织等国际组织密切合作，不断推动一连串革新措施。尤其在食品、药品领域，FDA认证成为世界食品、药品的最高检测标准。被世界卫生组织认定为最高食品安全标准。只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，完全通过合格的产品，才会核发FDA认证。
因此，国际很多厂商都以追求获得 FDA 认证作为产品品质的最高荣誉和保证。

④ 家具出口美国 需要什么认证权威一些的

看你做什么样子的认证了,如果是环保型的认证,比如说做挥发检测认证,全球只有GREENGUARD认证.

⑤ 出口美国一定要做UL认证吗

UL认证在美国属于非强制性认证，主要是产品安全性能方面的检测和认证。

UL是美国保险商试内验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写容。

UL安全试验所是美国最有权威的，也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。 它是一个独立的、营利的、为公共安全做试验的专业机构。

它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；

确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。

(5)美国出口认证扩展阅读:

Ul认证的意义:

1、整个美国市场都十分注重产品安全；消费者及购买单位选购产品时，都会选择有UL认证标志的产品。

2、UL历史有100多年，安全之形象在消费者及政府都根深蒂固，如果您不直接售卖产品给消费者，中间商人也会要求产品有UL认证标志，以令产品畅销。

3、美国消费者及购买单位对企业的产品更有信心。

4、全美国联邦、州、县、市政府一共超过四万个政区，都承认UL认证标志。

⑥ “出口美国的FDA认证”是什么意思

一般指复FDA注册和FDA检测。制

FDA注册：很多产品销售到美国需要的进行注册的（如食品，药品，医疗器械，激光产品等），有些产品还必须要做过检测才能申请注册；

FDA检测：就是按照FDA法规对产品进行测试；

⑦ 有谁知道出口货物到国外需要过吗认证要具体一些的，比如说去美国的过ROHS，欧洲过CE等等谢谢！

看你是什么物品，欧盟，美国需要资料不同，发美国医疗防护产品，FDA认证等，

看你发什么物品，到哪里了。可以通过国际物流公司了解清楚适合发的渠道，时效

运费多少，该提供的资料提供好就可以了，

⑧ 出口美国需要办理的认证都有那些

出口美洲，不同产品对应的项目也是不同的。以下可以大致参考，具体可以找机构了解，希望可以帮到你

FDA认证FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。这个认证使用率最高。适用产品：药物、食品（所有餐具）、医疗器械（眼镜，护膝），玩具，等。
DOT认证DOT认证制度即联邦机动车辆安全标准(FMVSS)。DOT认证是强制性认证，即所有在美国销售的机动车及配件产品都必须通过DOT认证，拥有DOT标志。适用产品：机动车和零配件产品，汽车灯，汽车配件等。
UL认证UL 认证在美国属于非强制性认证，主要是产品安全性能方面的检测和认证，其认证范围不包含产品的 EMC（电磁兼容）特性。如果消费者购买带有UL标志的产品后因产品质量问题而出现不良后果，消费者可以投诉销售商，而销售商很容易可以得到保险公司的赔偿。认证周期通常为2个月左右的时间。适用产品：灯具、家用电器、通讯、电动工具、电线电缆等等。

⑨ 出口美国门窗需要哪些认证

美国市场对门窗的认证不尽相同，例如美国西海岸加州这一区域对门窗内的节能性能要求非常高容，其认证标准即为NFRC（National Fenestration Rating Council 美国全国主窗设计评估委员会）。通过NFRC认证的门窗会有贴又该门窗的所有节能指标。
出口前门窗前建议和收货人、货代确认清楚，以免产生一些不必要的损失。

⑩ 激光产品出口美国要做什么认证

需要做FDA认证。
激光FDA认证需要提供的资料如下：
1.申请表格，
2.英文说明书，
3.电路图，
4.PCB布局图，
5.元件清单，
6.CD
机芯规格书或是JAQ报告, 包括激光波长范围，
7.激光通路图，
8.标签电子档，
9.品保方面的检测流程图; 生产, 安装流程图,
从来料到入仓的整个过程，
10.整机测试, 如耐久性测试, 振动测试,
高温高湿测试等，
11.一个完整样品。
激光器的安全级别一般分为4级。
ClassⅠ:低输出激光（功率小于0.4mW）。基本不会对眼睛产生危害，可以保证设计上的安全，不必特别管理。
ClassⅡ:低输出的可视激光（功率0.4mW-1mW），通常1mW以下的激光，会导致晕眩无法思考，用闭合眼睛来保护，一般即可消除症状。不要直接在光束内观察，也不要用小于1mw的激光直接照射别人的眼睛，避免用远望设备观察ClassⅡ的激光。
Class
Ⅲ 有ⅢA 和ⅢB级： Class ⅢA级为可见光的连续激光，输出为1-5mW的激光束，避免用远望设备观察I激 光，这样可能增大危险，同Class
Ⅱ一样，不要直接在光束内观察，也不要用Class ⅢA的激光直接照射别人的眼睛。
Class
ⅢB级为5-500mW的连续激光，直接在光束内观察有危险，也不要用ClassⅢB的激光直接照射别人的眼睛，这样危险会更大。
ClassⅣ级为高输出连续激光（大于500mW），高过第三级，有火灾的危险，扩散反射也有危险，尤其值得注意。孩童请避免直接观看此类激光。
总结：Class
Ⅱ，Class ⅢA ，Class ⅢB ，ClassⅣ级别的产品有一定的危害性，请在指导和监护下使用，孩童得更加注意，请在家长或其它有监护能力的监护下使用。