认证过程
① 有机认证具体流程哪位可以详细说明一下
朋友你好关于有机认证流程可以参考这个回答，希望对你有所帮助。
1目的和范围
该说明概述了有机认证过程的步骤，为任何感兴趣认证的人提供指南。
2责任
以下各方要求完成认证程序:
a)认证官:
1)评审申请文件的完整性和合理性以及客户是否能遵守标准的能力。 通知客户评审结果。
2)评审检查报告以及所有相关文件。 在文件评审基础上对是否认可， 拒绝还是保持认证做最终决定。
3)认证官需为来年制定检查说明以及检查计划。
b)检查员:
1)评审有机项目描述， 每年更新， 收取检查说明并学习，为现场检查做准备。现场检查的人员不能对他们一年内检查的项目做认证决定。
3有机认证过程
有机认证过程包括五个步骤
1)该项目完成申请表，并且填写 OPD。
2)SRS对申请文件以及 OPD 进行评审，并和客户沟通直到所有疑问都解决。最后给客户反馈评审意见。
3) SRS 的检查员对该项目进行现场检查，评估其 OPD 的实施情况和完整性以及该项目对有机规则的符合性。
4)评审检查报告并决定是否认可该项目。
5) SRS 在准备来年的检查计划时， 操作者向 SRS 报告整年当中那些影响符合性的变化。若继续认证， 操作者向 SRS 提交更新的 OPD 以及支付认证费用， 并重新在更新的基础上进行步骤 2 到 5.
3.1 步骤 1 – 申请和费用
3.1.1
对于第一次申请 SRS 认证的项目，SRS 提供申请过程相关信息，包括项目申请有机标准的要求，申请表格以及认证费用，链接到官方网站。如果SRS 收到完整的申请，将进行评审，申请者也将收到一系列信息包括评审结果、 报价、 合同、 表格以及更多涉及的信息。如果经营者决定开始 SRS 认证服务， 双方需签订合同， 客户支付预付款，完成并提交 OPD 和其他相关文件。
3.1.2
我们至少需收集以下信息
1) 完成申请的人员姓名
2)准确的申请方的名称，地址， 负责人， 电话
3)以前申请认证机构的名称；申请年限；提交申请的结果， 如果涉及还包括不符合项通知或颁发给申请者的认证拒绝信；申请方对不符合项整改描述， 包括整改证据。
3.1.3
SRS 应准备好申请表格，包括各个OPD 表格以及费用计划备用。 信息在线公布供潜在申请方快速、容易的获得，对于无法使用网络的个别申请方需单独提供。 SRS 负责根据费用规则提供项目的估价， 合适的人员会对整个项目的认证和检查进行费用评估。
3.2步骤 2 – 申请评审
3.2.1
SRS 进行对申请文件的完整性和合理性进行评审， 并和申请方沟通发现的问题。 如果初次评审显示文件完整并且合理， 申请方可能是符合规定的， 那么 SRS 计划进行现场检查（见步骤 3）。 如果申请材料包括的信息不完整以至于SRS 无法确定是否该项目是否能符合规定， 那么 SRS 会要求在现场检查前提供更多信息。 申请评审必须包括至少以下几个方面：
a)所有 OPD 里描述的投入物和实践符合标准；预防措施都恰当并充分。
b)所有地点都详尽描述。
c)防止混淆和污染的措施显示是充分的。
d)所有要销售， 贴标签或者作为有机出现的多成分产品满足标签类别的要求并且所有作为有机显示的成分都经过认证。
e)验证非有机成分或者加工助剂或添加剂的使用， 确定他们符合有机标准。
f)监控措施恰当.
3.2.2
如果申请方在检查前无法提供所有要求的信息或者次要信息缺失， 那么 SRS 会指导检查员现场收集相关信息。如果项目方无法提供或者估计隐瞒重要信息，那么SRS 会依规采取措施。
3.2.3
如果申请方曾由其他机构认证过，那么他必须提供以前的认证历史，包括所有以前提出的不符项的纠正措施的支撑文件，以及报告和不利举措（例如，建议或最终暂停或撤销的通知）
3.2.4
SRS 会给申请方一份反馈函， 明确该申请是否完成并且可以计划检查。
3.3步骤 3 –检查
3.3.1
一旦确定初审结果没问题， SRS 将会计划现场检查。检查计划必须在收到相关申请文件和款项后马上进行，但是也可能延迟最多 6 个月，那样检查员可以观察到更为关键的活动。举个例子，如果 SRS 在冬天收到作物申请，检查可能就会推迟到春天或者夏天，也就是生产季节。必须指派合格的检查员，给他相关文件以及检查说明。
3.3.2
通知现场检查的前提是该项目的授权代表了解该项目，并且那个时候土地、 设备以及活动等证明该项目的符合或者有能力符合申请的标准规定。这个要求不适用于非通知现场检查或者一个没有什么有机加工活动的季节或者依据订单进行有机加工的加工厂项目。现场检查的目的是：
1)评估该项目是否符合或者有能力符合相关规定。
2)验证 OPD 是否和项目实际活动一致。
3)确保没有使用禁用物质。
3.3.3
检查员必须进行首次会议介绍检查计划。该会议旨在说明检查员的角色， 沟通所有信息的保密性，对检查活动进行总的说明。这个会议也为检查员提供明确相关要求并回答申请方问题的机会。
3.3.4
检查员要评审每一个有机产品的生产单元，加工厂以及项目生产的场所，处理或者贸易活动。检查包括但不仅限于：
1) complies with the regulations;对操作者现场保留的 OPD 进行评估确保该操作者有更新的 OPD，是正在按此执行的 OPD，并且该 OPD 符合规定。
2)对于作物生产者：评估土壤以及养分管理， 毗邻土地的使用情况， 隔离带， 土地使用历史， 土地生产能力， 种植以及定苗的情况，轮作情况， 环境保护实践情况， 病虫害预防情况， 收获， 标签以及运输情况。
3)对于野生作为生产者（野生采集）：评估指定的收获（采集）区域，可持续收获活动，再播种或修剪活动。
4)对于加工/贸易商：评估产品成分，原料接收情况，加工过程，控虫措施，储藏，贴标和运输情况，以及防止禁用物质污染和混淆的实践情况。
5)验证项目生产或加工能力
6)评估记录体系并验通过合适的记录验证相关活动。
7)核对生产的有机产品的流量或者收到的运输来，加工的或者销售的有机产品的数量， 也是追溯性审核或者出入库平衡情况。
8)如涉及，对有机农产品抽样进行农残检测。检查员提供各个抽取样品的记录。
9)检查是否有投诉以及什么程度的投诉，发现农药的情况，或者出现产品被拒的情况以及客户如何处理所有非有机销售或者其他由 SRS 进行的调查。 如果必须从产品上去掉有机标志的，检查员须协助控制常规批次的市场销售。
3.3.5
检查结束的时候，检查员对项目授权代表方进行事后面谈。 在面谈期间， 检查员会交流发现的潜在不符项，并且要求提供 OPD 缺失的各个其他信息。 如果重要信息缺失， 检查员会体现在检查报告上并且在事后面谈期间作为一个关注点进行讨论。
3.3.6
在现场检查期间，检查员经常发现新的信息或者文件。 直到事后面谈开始之前， 检查员可能接受OPD 额外更新的信息。检查员必须将各个在现场获得的新的信息提交给 SRS。 如果检查员或者操作者在检查期间更新了 OPD， 那么检查员必须将更新的复印件同时提供给操作者和 SRS。 一旦检查员完成检查报告， 要提交给 SRS 进行评审。SRS 对检查员发现的事项进行评估并做出最总的认证决定。
3.3.7
检查不是咨询。 检查员会问问题， 收集并提供信息并且解释相关规定或者 SRS 的要求。检查员不允许对项目进行咨询告诉企业如何克服障碍获得认证。
3.3.8
SRS 可能会对认证申请方以及认证的项目进行额外现场检查确定是否符合相关规定。 额外检查可以是通知或者非通知。 基于以下风险评估， SRS 根据风险级别要确保随机进行额外检查，比例至少是 10%。 另外， SRS 还需进行至少 10%抽检。
3.3.9
分包商的检查是强制性的， 是作为项目本身的一个部分。 这种项目必须签署协议并且 OPD里要包括其所有活动（欧盟和日本认证的要求）。 如果是美国标准，分包商公司必须获得自己的认证。 只有在评审完申请和 OPD 后才能进行检查。
3.4步骤 4
检查报告评审检查报告评审和认证决定步骤由认证官进行， 认证官不能是该项目检查员也不是陪同的检查员。 在合理的时间区间内， CO 对检查报告， OPD，各个检查的结果以及提供的额外信息进行评审。
3.5步骤 5 – 认证决定和颁证
3.5.1
SRS 将现场检查报告提供给申请方，将检查员抽样样品的检测结果提供给申请方。
3.5.2
如果评审了检查报告发现的结果， 并且该项目符合标准， 那么 SRS 将认可认证。 对于仅仅是次要不符项而且是让该项目在规定时间内整改的也是如此。
3.5.3
如果项目不符合规定，认证官会做出如下几个可能的认证决定：
1)对于可整改的违规出具不符合项目通知。 该通知允许项目提交对建议整改的回复。一旦收到，SRS会对整改措施进行评审确定该项目是否符合规定。如果项目符合，那么SRS会建议认证或者有条件认证。如果不符合，那么 SRS 会拒绝认证。
2)结合一份不符合项通知。对于不可整改的违规项目发送拒绝认证的通知。
3.5.4
SRS 可能会进行额外现场检查以验证是否继续符合规定。 这些额外检查可以是通知的或者是非通知的。若颁发拒绝通知， 那么 SRS 会给申请方发送一份不符项通知。 如果不符项无法整改，即颁发不符项通知以及拒绝认证的通知。 不符合项目通知内容必须包括：
(1)每个不符项的描述
(2)不符项通知所基于的事实。
(3)申请者驳回或者整改每一个不符项的期限，如果可以整改，提交每个整改措施的支撑文件。
3.5.5
申请在在收到不符合项通知后可以进行如下事项：
(1) 对不符项进行整改并向 SRS 提交整改描述以及相应的支撑文件。
(2)向发证机构提交书面信息对不符项通知里的不符项提出反驳。在办法不符项通知之后，SRS 必须：
(1)对申请方提交的整改措施以及支撑文件或者书面反驳进行评估， 如果必要需进行现场检查。
(i)如果申请方提交整改措施或者反驳足以说明达到认证要求，即同意颁发认证。
(ii)如果申请方提交的整改或者反驳不充分，则颁发拒绝认证书面通知。
(2)若申请方对不符项通知没有回应，则颁发拒绝认证的书面通知。
(3) 将认可或者拒绝通知发给管理人员（依据具体的规定）。拒绝认证的内容必须声明拒绝认证的原因以及申请方的权利。
(1)再次申请认证
(2)要求仲裁
(3)如果涉及， 依照国家有机规程， 对拒绝认证提出申诉。 认证申请方收到书面的不符项通知或者书面的拒绝认证通知可以在任何时间再次申请认证。如 SRS 收到新的认证申请， 且该申请包括了不符项通知以及拒绝认证通知， 我们将对该申请作为新的申请， 走新的申请程序。
3.5.6
如果 SRS 有理由相信认证申请方声明故意造假或者有目的性的误传申请方的项目情况或其认证要求符合情况，SRS 将可能不发不符项通知而是直接拒绝认证。
3.5.7
如果在检查期间或者在更新的OPD里和检查报告审核期间发现不符项，而不是在 OPD 审核期间发现的， 那么这些不符项要发给客户。如果可以整改， 会给客户提交整改的时间期限或者建议整改措施。 如果整改充分符合标准， 则可以认可认证。
4再认证–年度更新
4.1
年度更新将信息的信息加入到已有的 OPD 里。 为及时赶上更新， SRS 会发上次提交的 OPD 给客户， 并让客户提交更新的 OPD， SRS报价后客户支付费用再认证。如果该项目没有提交年度更新材料以及/或者支付费用，SRS 颁发不符合项通知。 年度更新信息必须将所有去年发生的变化都体现在 OPD里， 以及说明来年计划发生的变化。 如果 SRS 要求提供支撑文件以验证这些变化，经营者需提供给 SRS。
4.2
年度更新信息不需要重复提供以前提交过的信息。
4.3
经营者必须立即通知 SRS 任何正在发生的变化， 而这些变化可能会影响标准符合性。如果经营者打算添加新的产品，土地，项目或者标签到 OPD， 那么 SRS 必须首先认可这些变化并颁发更新的证书。有些变化需要额外现场检查，比如添加新的农田，动物品种，或者工厂。
4.4
SRS 须对项目进行年度检查以确定该项目是否可以继续获得认证。 如果项目在现场检查前未提交年度更新的信息， 那么SRS 会颁发不符项通知。 不过 SRS 并不能因此放松年度检查的责任。 若未支付年度认证费， SRS 会颁发不符项通知及建议暂停通知。 并且不会进行年度检查。
4.5
如果进行年度检查， SRS 会再次审核更新的 OPD 以及检查报告， SRS 选择上面四个认证决定之一并且书面告知该项目。基于现场检查以及信息评审， 如果SRS 有理由相信认证的项目不符合相关规定的要求， 那么 SRS 将给该项目提供书面不符项通知。与初次认证决定一样，继续认证决定包括了次要的非违规事项的新情况。 不过如果项目显示有次要不符事项重复出现的证据， SRS 会将此提升为不符项通知的违规范围。
4.6
如果 SRS 确定认证项目符合规定，须颁发更新的证书。
5 References参考目录
美国有机标准规程手册：认证机构认可指南和说明认证项目，
NOP2601 有机认证过程
依据等同于欧盟 834/2007 以及其执行规定的生产规则以及控制措施在第三国有机产品认证的认证机构要求。
认证过程认证费规则报告评审以及认证决定
② 简述支付宝认证的过程
支付宝认证首先是上传身份证的正反面，然后上传头像，按上面的要求上传，或者本人的银行卡。
③ ISO认证的具体流程是什么
ISO9001介绍
ISO9001认证用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力，目的在于增进顾客满意。随着商品经济的不断扩大和日益国际化，为提高产品的信誉、减少重复检验、削弱和消除贸易技术壁垒、维护生产者、经销者、用户和消费者各方权益,这个认证方不受产销双方经济利益支配，公证、科学。
ISO9001证书 凡是通过ISO9001认证的企业，在各项管理系统整合上已达到了国际标准，表明企业能持续稳定地向顾客提供预期和满意的合格产品。站在消费者的角度，公司以顾客为中心，能满足顾客需求，达到顾客满意，不诱导消费者。
认证流程
企业原有品质体系识别、诊断；
任命管理者代表、组建ISO9000推行组织； ISO9001认证标志
制订目标及激励措施；
各级人员接受必要的管理意识和品质意识训练；
ISO9001标准知识培训；
品质体系档编写；
品质体系档大面积宣传、培训、发布、试运行；
管理培训；
内审员接受训练；
若干次内部品质体系审核；
在内审基础上的管理者评审；
品质管制体系完善和改进；
申请认证；
认证公司档审核；
现场审核；
纠正措施；
批准；
注册颁证；
完善的售后服务
认证资料
1.申请组织具备独立法律资格的证明材料（如：已年检的有效营业执照、组织机构代码证）
2.有效期内的许可证、资质证书等（复印件）
3.生产工艺流程图/工作过程简图或工作原理图
4.申请认证的产品简介（包括技术、产量、用途、质量、销售等方面的信息）
5.产品标准清单及名称与产品/过程有关的法律、法规
过程质量审核的内容：
① 操作者是否具备规定的能力或资格；
② 是否按图样、工艺规程和作业指导书进行加工；
③ 设备、工装、刀具等是否符合要求，并且使用正确；
④ 原材料、毛坯、协作件是否符合要求；
⑤ 图样、工艺文件、检验文件等是否完整、统一、正确、有效；
⑥ 是否按规定正确的开展质量检验工作；
⑦ 制造、装配现场环境是否良好；
⑧ 过程质量控制点的设置是否合理，控制的文件等是否齐全，能否真正起到控制的作用。
过程质量审核应根据管理部门的安排有计划的定期进行，审核的重点应是建立质量控制点的过程，以评定其质量控制活动。
开展过程质量审核，可有效改进过程质量控制方法，完善质量控制点的预防控制的作用，为改善过程质量控制、保证产品质量起到积极的作用。
④ 支付宝实名认证过程是什么
打开支付宝网站，登录支付宝账户，点击 账户设置——基本信息——实名认证——立即认证。
填写身份证信息、支付密码，点击 下一步 进行身份验证。
确认姓名和身份证号码无误，点击 确定，系统自动进行实名制校验。
通过身份信息验证，进入验证银行卡信息页面，填写银行卡相关信息，校验成功点击 下一步，系统发送短信校验，接受并填写校验码完成校验。
点击 下一步，会给该银行卡进行打款验证（打款时间：1—2天）；收到打款且查询打款金额后，登录支付宝账户，进入认证页面，输入收到的打款金额，完成金额的确认。
通过支付宝实名认证v1。
⑤ 质量体系认证过程
如果是审核过程的话，比较简单，基本分以下几个阶段：
1.首次会议
2.现场审核
3.发现项整理及纠正
4.末次会议
5.审核报告及证书的出具
⑥ GMP认证的过程
1、依法持有药品生产许可证，药品注册凭证，营业执照，组织机构代码证
2、生产厂房设施设备到位，检验设施设备仪器就位，人员配备齐备，企业已完成GMP自检及培训
3、向省级药监部门提交药品GMP认证（注射剂等高风险药品省级药监部门初审，然后报国家局审核，国家药品评审中心安排现场认证检查，审批）
4、省级药监部门资料审核后转省药品评审中心安排检查员现场认证检查，检查员安排遵循所在地回避原则
5、现场认证检查后，意见返回省级药监部门审批（中间可能涉及资料完善和整改）
6、认证审批通过挂网公示，公示期满发给GMP证书；审批不通过，发给GMP审批意见书
法定时限120工作日
⑦ 增值税专用发票的认证过程
1、登陆：中兴来通抵源扣联信息采集系统
2、点击：发票录入
将发票抵扣联放入扫描仪中
点击-扫描录入。扫描后。会显示相应的数据，然后点返回。
3.点击上传税局认证 ---上传成功后。过15秒左右国税会反馈结果
4、最后一步 点击接受认证结果。接受后。认证过程全部完成。
认证成功后。不用去国税办任何手续。当月直接抵扣即可。
如果第一次认证未通过还有一次修改的机会。修改后还未通过的话。要隔一天带抵扣联去国税局认证。
⑧ ISO认证的具体流程是什么
在做去寻找第三方认证机构之前必须要做好一下几项：
1.按照ISO的要求建立文件化的内管理体系，比如容，质量手册，程序文件，生产作业类文件，质量记录与表单等
2.已经按照文件化的体系运行三个月以上，并在运行认证审核前按照文件的要求进行了至少一次的管理评审和内部质量体系审核。
最好是寻找一家有资质和良好信誉的第三方认证机构帮助你进行认证前期的准备工作。还有就是你还要准备在每个部门挑选相应的人员进行内审员的培训。
如有问题还可以继续追加
⑨ 做质量认证的流程是什么
质量体系认证的申请。
申请人提交一份正式的应由其授权代表签署的申请书.申请书或其附件应包括：
申请方简况，如组织的性质、名称、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源。
申请认证的覆盖的产品或服务范围。
法人营业执照复印件，必要时提供资质证明、生产许可证复印件。
咨询机构和咨询人员名单。
最近一次国家产品质量监督检查情况。
有关质量体系及活动的一般信息。
申请人同意遵守认证要求，提供评价所需要的信息。
对拟认证体系所适用的标准其他引用文件说明。
⑩ 有机认证的步骤是什么
1、申请
申请者向中心（分中心）提出正式申请，填写申请表和交纳申请费。申请者填写有机食品认证申请书，领取检查合同、有机食品认证调查表、有机食品认证的基本要求、有机认证书面资料清单、申请者承诺书等文件。申请者按《有机食品认证技术准则》要求建立：质量管理体系；生产过程控制体系；追踪体系。
2、认证中心核定费用预算并制定初步的检查计划
认证中心根据申请者提供的项目情况，估算检查时间，一般需要2次检查：生产过程一次、加工一次，并据此估算认证费用和制定初步检查计划。
3、签订认证检查合同
申请者与认证中心签订认证检查合同，一式三份；
交纳估算认证费用的50%；
填写有关情况调查表并准备相关材料；
指定内部检查员（生产、加工各至少1人）；
所有材料均使用文件、电子文档各一份，寄或E-mail给分中心。
4、初审
分中心对申请者材料进行初审；
对申请者进行综合审查；
分中心将初审意见反馈认证中心；
分中心将申请者提交的电子文档E-mail至认证中心。
5、实地检查评估
仅供参考