认证

Ⅰ 身份认证什么意思

身份认证也称为“身份验证”或“身份鉴别”，是指在计算机及计算机网络系统中确认操作者身份的过程，从而确定该用户是否具有对某种资源的访问和使用权限，进而使计算机和网络系统的访问策略能够可靠、有效地执行，防止攻击者假冒合法用户获得资源的访问权限，保证系统和数据的安全，以及授权访问者的合法利益。

对用户的身份认证基本方法可以分为这三种：

1，根据你所知道的信息来证明你的身份(what you know ，你知道什么 ) 。

2，根据你所拥有的东西来证明你的身份(what you have ，你有什么 ) ；

3，直接根据独一无二的身体特征来证明你的身份(who you are ，你是谁 ) ，比如指纹、面貌等。

(1)认证扩展阅读：

身份认证产生原因：

1，计算机网络世界中一切信息包括用户的身份信息都是用一组特定的数据来表示的，计算机只能识别用户的数字身份，所有对用户的授权也是针对用户数字身份的授权。

2，如何保证以数字身份进行操作的操作者就是这个数字身份合法拥有者，也就是说保证操作者的物理身份与数字身份相对应，身份认证就是为了解决这个问题，作为防护网络资产的第一道关口，身份认证有着举足轻重的作用。

Ⅱ 质量管理体系认证怎么办理

认证程序

申请

1.1.申请人提交一份正式的应由其授权代表签署的申请书.申请书或其附件应包括：

1）申请方简况，如组织的性质、名称、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源；

2）申请认证的覆盖的产品或服务范围；

3）法人营业执照复印件，必要时提供资质证明、生产许可证复印件；

4）咨询机构和咨询人员名单；

5）国家产品质量监督检查情况；

6）有关质量体系及活动的一般信息；

7）申请人同意遵守认证要求，提供评价所需要的信息；

8）对拟认证体系所适用的标准其他引用文件说明。

1.2.认证中心根据申请人的需要提供有关公开文件。

1.3.认证中心在收到申请方申请材料之日起，经合同评审以后30天内作出受理、不受理或改进后受理的决定，并通知委托方（受审核方）。以确保：

A.认证的各项要求规定明确，形成文件并得到理解；

B.认证中心与申请方之间在理解上的差异得到解决；

C.对于申请方申请的认证范围，运作场所及一些特殊要求，如申请方使用的语言等，认证机构有能力实施认证；

D.必要时认证中心要求受审核方补充材料和说明。

1.4.双方签订“质量体系认证合同”。

当某一特定的认证计划或认证要求需要做出解释时，由认证中心代表负责按认可机构承认的文件进行解释，并向有关方面发布。

1.5.对收到的信息将用于现场审核评定的准备。认证中心承诺保密并妥善保管。

准备

2.1.在现场审核前，申请方的ISO9000标准建立的文件化质量体系，运行时间应达到3个月，至少提前2个月向认证中心提交质量手册及所需相关文件。

2.2.认证中心准备组建审核组，指定专职审核员或审核组长作为正式审核的一部分进行质量手册审查、审查以后填写《质量手册审查表》通知受审核方，并保存记录。

2.3.认证中心应准备在文件审查通过以后，与受审核方协商确定审核日期并考虑必要的管理安排。在初次审核前，受审核方应至少提供一次内部质量审核和管理评审的实施记录。

2.4.认证中心任命一个合格的审核组，确定审核组长、组成审核组代表认证中心实施现场审核。

A.审核组成员由国家注册审核员担任；

B.必要时聘请专业的技术专家协助审核；

C.审核组成员、专家姓名。

由认证中心提前通知受审核方并提醒受审核方对所指派审核员和专家是否有异议。如以上人员与受审核方可能发生利益冲突时，受审方有权要求更换人员，但必须征得系认证中心的同意。

2.5.认证中心正式任命审核组，编制审核计划，审核计划和日期应得到受审核方的同意，必要时在编制审核计划之前安排初访受审核方，察看现场，了解特殊要求。

现场审核

审核依据受审核方选定的认证标准，在合同确定的产品范围内审核受审核方的质量体系，主要程序为：

3.1.召开首次会议：

A.介绍审核组成员及分工；

B.明确审核目的，依据文件和范围；

C.说明审核方式，确认审核计划及需要澄清的问题。

3.2.实施现场审核.

收集证据对不符合项写出不符合报告单.对不符合项类型评价的原则是：

A.严重不符合项主要指：质量体系与约定的质量体系标准或文件的要求不符；造成系统性区域性严重失效的不符合或可造成严重后果的不符合，可直接导致产品质量不合格；

B.轻微的(或一般的）不符合项主要指：孤立的人为错误；文件偶尔未被遵守造成后果不严重，对系统不会产生重要影响的不符合等。

3.3.审核组编写审核报告做出审核结论，其审核结论有三种情况：

1）没有或仅有少量的一般不符合，可建议通过认证；

2）存在多个严重不符合，短期内不可能改正，则建议不予通过认证；

3）存在个别严重不符合，短期内可能改正,则建议推迟通过认证。

3.4.向受审核方通报审核情况、结论。

3.5.召开末次会议，宣读审核报告，受审方对审核结果进行确认。

3.6.认证中心跟踪受审方对不符合项采取纠正措施的效果。

认证批准

4.1.认证中心对审核结论进行审定、批准自现场审核后一个月内最迟不超过二个月通知受审核方，并纳入认证后的监督管理。

4.2.认证中心负责认证合格后注册登记颁发由认证中心总经理批准的认证证书，并在指定的出版物上公布质量体系认证注册单位名录。

公布和公告的范围包括：认证合格企业名单及相应信息（产品范围、质量保证模式标准、批准日期、证书编号等）。

4.3.对不能批准认证的企业，认证中心要给予正式通知，说明未能通过的理由，企业再次提出申请，至少需经6个月后才能受理。

由取得质量管理体系认证资格的第三方认证机构于年度进行监督审核；

三年复审换质量管理体系认证证书。

Ⅲ 有机认证具体流程是什么

如果是做有机认证，建议您找有机认证机构申请。他们会将详细的步骤发给您。不同的机构认证流程也是有所去别的！我这里有关于德国SRS的有机认证流程希望能帮到您。

1目的和范围

该说明概述了有机认证过程的步骤，为任何感兴趣认证的人提供指南。

2责任

以下各方要求完

成认证程序:

a)认证官:

1)评审申请文件的完整性和合理性以及客户是否能遵守标准的能力。通知客户评审结果。

2)评审检查报告以及所有相关文件。在文件评审基础上对是否认可，拒绝还是保持认证做最终决定。

3)认证官需为来年制定检查说明以及检查计划。

b)检查员:

1)评审有机项目描述，每年更新，收取检查说明并学习，为现场检查做准备。现场检查的人员不能对他们一年内检查的项目做认证决定。

3有机认证过程

有机认证过程包括五个步骤

1)该项目完成申请表，并且填写OPD。

2)SRS对申请文件以及OPD进行评审，并和客户沟通直到所有疑问都

解决。最后给客户反馈评审意见。

3)SRS的检查员对该项目进行现场检查，

评估其OPD的实施情况和完整性以及该项目对有机规则的符合性。

4)评审检查报告并决定是否认可该项目。

5)SRS在准备来年的检查计划时，操作者向SRS报告整年当中那些影响符合性的变化。若继续认证，操作者向SRS提交更新的OPD以及支付认证费用，并重新在更新的基础上进行步骤2到5.

3.1步骤1–申请和费用

3.1.1

对于第一次申请SRS认证的项目，SRS提供申请过程相关信息，包括项目申请有机标准的要求，申请表格以及认证费用，链接到官方网站。如果SRS收到完整的申请，将进行评审，申请者也将收到一系列信息包括评审结果、报价、合同、表格以及更多涉及的信息。如果经营者决定开始SRS认证服务，双方需签订合同，客户支付预付款，完成并提交OPD和其他相关文件。

3.1.2

我们至少需收集以下信息

1)完成申请的人员姓名

2)准确的申请方的名称，地址，负责人，电话

3)以前申请认证机构的名称；申请年限；提交申请的结果，如果涉及还包括不符合项通知或颁发给申请者的认证拒绝信；申请方对不符合项整改描述，包括整改证据。

3.1.3

SRS应准备好申请表格，包括各个OPD表格以及费用计划备用。信息在线公布供潜在申请方快速、容易的获得，对于无法使用网络的个别申请方需单独提供。SRS负责根据费用规则提供项目的估价，合适的人员会对整个项目的认证和检查进行费用评估。

3.2步骤2–申请评审

3.2.1

SRS进行对申请文件的完整性和合理性进行评审，并和申请方沟通发现的问题。如果初次评审显示文件完整并且合理，申请方可能是符合规定的，那

么SRS计划进行现场检查（见步骤3）。如果申请材料包括的信息不完整以至于SRS无法确定是否该项目是否能符合规定，那么SRS会要求在现场检查前提供更多信息。申请评审必须包括至少以下几个方面：

a)所有OPD里描述的投入物和实践符合标准；预防措施都恰当并充分。

b)所有地点都详尽描述。

c)防止混淆和污染的措施显示是充分的。

d)所有要销售，贴标签或者作为有机出现的多成分产品满足标签类别的要求并且所有作为有机显示的成分都经过认证。

e)验证非有机成分或者加工助剂或添加剂的使用，确定他们符合有机标准。

f)监控措施恰当.

3.2.2

如果申请方在检查前无法提供所有要求的信息或者次要信息缺失，那么SRS会指导检查员现场收集相关信息。如果项目方无法提供或者估计隐瞒重要信息，那么

SRS会依规采取措施。

3.2.3

如果申请方曾由其他机构认证过，那么他必须提供以前的认证历史，包括所有以前提出的不符项的纠正措施的支撑文件，以及报告和不利举措（例

如，建议或最终暂停或撤销的通知）

3.2.4

SRS会给申请方一份反馈函，明确该申请是否完成并且可以计划检查。

3.3步骤3–检查

3.3.1

一旦确定初审结果没问题，SRS将会计划现场检查。检查计划必须在收到相关申请文件和款项后马上进行，但是也可能延迟最多6个月，那样检查员可以观察到

更为关键的活动。举个例子，如果SRS在冬天收到作物申请，检查可能就会推迟到春天或者夏天，也就是生产季节。必须指派合格的检查员，给他相关文件以及

检查说明。

3.3.2

通知现场检查的前提是该项目的授权代表了解该项目，并且那个时候土地、设备以及活动等证明该项目的符合或者有能力符合申请的标准规定。这个要求不适用

于非通知现场检查或者一个没有什么有机加工活动的季节或者依据订单进行有机加工的加工厂项目。现场检查的目的是：

1)评估该项目是否符合或者有能力符合相关规定。

2)验证OPD是否和项目实际活动一致。

3)确保没有使用禁用物质。

3.3.3

检查员必须进行首次会议介绍检查计划。该会议旨在说明检查员的角色，沟通所有信息的保密性，对检查活动进行总的说明。这个会议也为检查员提供明确相关

要求并回答申请方问题的机会。

3.3.4

检查员要评审每一个有机产品的生产单元，加工厂以及项目生产的场所，处理或者贸易活动。检查包括但不仅限于：

1)complieswiththeregulations;对操作者现场保留的OPD进行评估确保该操作者有更新的OPD，是正在按此执行的OPD，并且该OPD符合规定。

2)对于作物生产者：评估土壤以及养分管理，毗邻土地的使用情况，隔离带，土地使用历史，土地生产能力，种植以及定苗的情况，轮作情况，环境保护实践情况，病虫害预防情况，收获，标签以及运输情况。

3)对于野生作为生产者（野生采集）：评估指定的收获（采集）区域，可持续收获活动，再播种或修剪活动。

4)对于加工/贸易商：评估产品成分，原料接收情况，加工过程，控虫措施，储藏，贴标和运输情况，以及防止禁用物质污染和混淆的实践情况。

5)验证项目生产或加工能力

6)评估记录体系并验通过合适的记录验证相关活动。

7)核对生产的有机产品的流量或者收到的运输来，加工的或者销售的有机产品的数量，也是追溯性审核或者出入库平衡情况。

8)如涉及，对有机农产品抽样进行农残检测。检查员提供各个抽取样品的记录。

9)检查是否有投诉以及什么程度的投诉，发现农药的情况，或者出现产品被拒的情况以及客户如何处理所有非有机销售或者其他由SRS进行的调查。如果必须从产品上去掉有机标志的，检查员须协助控制常规批次的市场销售。

3.3.5

检查结束的时候，检查员对项目授权代表方进行事后面谈。在面谈期间，检查员会交流发现的潜在不符项，并且要求提供OPD缺失的各个其他信息。如果重要

信息缺失，检查员会体现在检查报告上并且在事后面谈期间作为一个关注点进行讨论。

3.3.6

在现场检查期间，检查员经常发现新的信息或者文件。直到事后面谈开始之前，检查员可能接受OPD额外更新的信息。检查员必须将各个在现场获得的新的信息

提交给SRS。如果检查员或者操作者在检查期间更新了OPD，那么检查员必须将更新的复印件同时提供给操作者和SRS。一旦检查员完成检查报告，要提交

给SRS进行评审。SRS对检查员发现的事项进行评估并做出最总的认证决定。

3.3.7

检查不是咨询。检查员会问问题，收集并提供信息并且解释相关规定或者SRS的要求。检查员不允许对项目进行咨询告诉企业如何克服障碍获得认证。

3.3.8

SRS可能会对认证申请方以及认证的项目进行额外现场检查确定是否符合相关规定。额外检查可以是通知或者非通知。基于以下风险评估，SRS根据风险级别

要确保随机进行额外检查，比例至少是10%。另外，SRS还需进行至少10%抽检。

3.3.9

分包商的检查是强制性的，是作为项目本身的一个部分。这种项目必须签署协议并且OPD里要包括其所有活动（欧盟和日本认证的要求）。如果是美国标准，

分包商公司必须获得自己的认证。只有在评审完申请和OPD后才能进行检查。

3.4步骤4

检查报告评审检查报告评审和认证决定步骤由认证官进行，认证官不能是该项目检查员也不是陪同的检查员。在合理的时间区间内，CO对检查报告，OPD，

各个检查的结果以及提供的额外信息进行评审。

3.5步骤5–认证决定和颁证

3.5.1

SRS将现场检查报告提供给申请方，将检查员抽样样品的检测结果提供给申请方。

3.5.2

如果评审了检查报告发现的结果，并且该项目符合标准，那么SRS将认可认证。对于仅仅是次要不符项而且是让该项目在规定时间内整改的也是如此。

3.5.3

如果项目不符合规定，认证官会做出如下几个可能的认证决定：

1)对于可整改的违规出具不符合项目通知。该通知允许项目提交对建议整改的回复。一旦收到，SRS会对整改措施进行评审确定该项目是

否符合规定。如果项目符合，那么SRS会建议认证或者有条件认证。如果不符合，那么SRS会拒绝认证。

2)结合一份不符合项通知。对于不可整改的违规项目发送拒绝认证的通知。

3.5.4

SRS可能会进行额外现场检查以验证是否继续符合规定。这些额外检查可以是通知的或者是非通知的。若颁发拒绝通知，那么SRS会给申请方发送一份不符项

通知。如果不符项无法整改，即颁发不符项通知以及拒绝认证的通知。不符合项目通知内容必须包括：

(1)每个不符项的描述

(2)不符项通知所基于的事实。

(3)申请者驳回或者整改每一个不符项的期限，如果可以整改，提交每个整改措施的支撑文件。

3.5.5

申请在在收到不符合项通知后可以进行如下事项：

(1)对不符项进行整改并向SRS提交整改描述以及相应的支撑文件。

(2)向发证机构提交书面信息对不符项通知里的不符项提出反驳。在办法不符项通知之后，SRS必须：

(1)对申请方提交的整改措施以及支撑文件或者书面反驳进行评估，如果必要需进行现场检查。

(i)如果申请方提交整改措施或者反驳足以说明达到认证要求，即同意颁发认证。

(ii)如果申请方提交的整改或者反驳不充分，则颁发拒绝认证书面通知。

(2)若申请方对不符项通知没有回应，则颁发拒绝认证的书面通知。

(3)将认可或者拒绝通知发给管理人员（依据具体的规定）。拒绝认证的内容必须声明拒绝认证的原因以及申请方的权利。

(1)再次申请认证

(2)要求仲裁

(3)如果涉及，依照国家有机规程，对拒绝认证提出申诉。认证申请方收到书面的不符项通知或者书面的拒绝认证通知可以在任何时间再次申请认证。

如SRS收到新的认证申请，且该申请包括了不符项通知以及拒绝认证通知，我们将对该申请作为新的申请，走新的申请程序。

3.5.6

如果SRS有理由相信认证申请方声明故意造假或者有目的性的误传申请方的项目情况或其认证要求符合情况，SRS将可能不发不符项通知而是直接拒绝认证。

3.5.7

如果在检查期间或者在更新的OPD里和检查报告审核期间发现不符项，而不是在OPD审核期间发现的，那么这些不符项要发给客户。如果可以整改，会给客户提交整改的时间期限或者建议整改措施。如果整改充分符合标准，则可以认可认证。

Ⅳ iso9001怎么认证

ISO9001认证比较规范和严格，具体流程如下：

企业原有质量体系的识别与诊断→管理者代表的任命。

建立ISO9000实施组织机构→制定目标和激励措施→对各级人员进行必要的管理意识和质量意识培训→ISO9001标准知识培训→编制质量体系文件→质量的大范围宣传、培训、发布和试运行体系文件→管理培训→内审员培训→是否进行内部质量体系审核→基于内部审核的管理评审→质量控制体系改进和改进→认证申请→认证公司文件审核→现场审核→纠正措施→批准→注册认证→完善的售后服务。

(4)认证扩展阅读：

为了保证供应商质量体系认证能源的公平性和可信性，认证必须由与被认证单位（供应商）没有经济利益和行政隶属关系的第三方组织承担。本组织除了拥有经验丰富、训练有素的人员、合格的资源和程序外，还必须以权威和公正的良好认证实践赢得政府的支持和社会知识的信任。

所有通过ISO9001认证的企业，在整合各项管理体系方面均达到国际标准，表明能够持续稳定地为客户提供预期的、满意的合格产品。从消费者的角度来看，公司以顾客为中心，能够满足顾客的需求，达到顾客满意，并且不诱导消费者。

Ⅳ 企业认证有哪些类型

企业认证分为产品认证和体系认证两种；其英文原意是一种出具证明文件的行动,在ISO/IEC指南中对“ 认证”给予了明确的定义；

“由可以充分信任的第三方证实某一经鉴定的产品或服务符合特定标准或规范性文件的活动｡”

(5)认证扩展阅读：

1、产品认证主要是指对产品质量的认证｡在我国,目前最热门的是于2002年5月1日起实施的新的国家强制性产品认证,英文名称为“CHINA COMPULSORY CERTIFICATION”,英文缩写为“CCC”(简称“3C认证”)｡

2、体系认证主要是指管理体系的认证｡所谓管理体系是指“建立方针和目标, 并实现这些目标的体系”｡

参考资料：网络-企业认证

Ⅵ 什么是认证

认证是指由认证机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范的强制性要求或者标专准的合格属评定活动。

此处的认证包括体系认证和产品认证两大类，体系认证一般的企业都可以做，也是一个让客户对自己的企业或公司放心的认证，比如说ISO9001质量体系认证，一般价格以企业或公司人数的多少来决定；产品认证相对来说比较广泛，各种不同规格的产品和不同的产品认证价格都不一样，当然他们的用途也不一样，比如说CCC国家强制性认证和CE欧盟安全认证。另外，同一类产品做不同的产品认证价格也不相同，比如说空调，如果出口的话就要做国外的相关产品认证。

Ⅶ 认证的作用是什么

认证的作用
（1）指导消费者选购满意的商品

（2）给销售者带来信誉和更多的利润

（3）帮助生产企业建立健全有效的质量体系

（4）节约大量检验费用

（5）国家可以将推行产品认证制度作为提高产品质量的重要手段

（6）实行强制性的安全认证制度是国家保护消费者人身安全和健康的有效手段

（7）提高产品在国际市场上的竞争能力

Ⅷ 公司认证是做什么的

公司认证即企业认证，公司认证共分为产品认证和体系认证两种。其英文原意是一种出具证明文件的行动，在ISO/IEC指南中对“认证”给予了明确的定义“由可以充分信任的第三方证实某一经鉴定的产品或服务符合特定标准或规范性文件的活动。”

根据中国入世承诺和体现国民待遇的原则及其国家“3C认证”的有关文件规定， 自2003年5月1日起，被列入第一批实施3C认证目录内的19类132种产品，除了生产、进口和经营性活动中的特殊情况，可申请免办3C认证外。

产品如没有获得3C认证标志是不可以出厂销售、进口和在经营性活动中使用。

(8)认证扩展阅读:

目前在世界各国(地区)得到普遍重视和迅猛发展的管理体系认证主要有:ISO9000:2000质量管理体系认证、ISO14000:2004环境管理体系认证、OHSAS18000职业安全卫生管理体系认证等。

上述三个体系标准具有很能强的兼容性，核心都是围绕产品的质量管理。企业开展体系认证的目的，就是为了证实其有能力稳定地提供满足顾客和适用法规要求的产品。

Ⅸ 认证技术有哪些

根据《认证技术规范管理办法》第二条，认证技术规范是指认证机构自行制定的用于产品、服务、管理体系认证的符合性要求的技术性文件。这些文件是认证依据，是标准层面的文件，不是指认机构实施认证的规则类或工作程序类文件。

该办法第五条规定，认证依据应是国家标准、行业标准或认证技术规范，简言之，除国家标准和行业标准之外的认证依据均应按该办法规定进行备案。

认证通常分为产品、服务和管理体系认证。大家较为熟悉的CCC认证就是强制性产品认证。

(9)认证扩展阅读：

认证技术审核流程：

BPA 会展数据审核分三阶段完成：展前、展中、展后。作为全球领先的媒体认证机构，BPA 通过独立、全面的认证程序对展览数据进行审核，以保证充分的透明、诚实和洞见。

一、展前审核流程

1、主办方需完成展前调查问卷以明确观众注册系统（包括预注册和现场注册）和现场门禁检录系统（如何证明观众确实进入展馆参加了该展览）。

2、主办方、观众注册公司（如外包）以及BPA 三方进行展前电话会议。这能够最大限度上在展前沟通BPA 认证的相关知识、回答各方问题并为认证员的现场观测做好准备。

二、展中审核流程

1、对所有第一次接受BPA 认证的会展，BPA 都会派认证员赴会展现场。这让BPA 能够对在展前调查问卷和电话会议中讨论过的观众注册系统和检录系统进行现场第一手的观测。

2、BPA 认证员会在展前完成其他一般观众都要完成的注册程序，从而对会展注册和出席确认系统进行评估。

3、BPA 认证员观测进入注册区、展厅、特别活动以及会议区的全部入口的门禁安检情况。这对评估观众出席确认系统是否真正只允许有胸牌的观众进入会展各活动区有重要意义。