认证的内容
主要内容概括起来有以下几个方面： （一）按照世贸有关协议和国际通行规则，国家依法对涉及人类健康安全、动植物生命安全和健康，以及环境保护和公共安全的产品实行统一的强制性产品认证制度。国家认证认可监督管理委员会统一负责国家强制性产品认证制度的管理和组织实施工作。 （二）国家强制性产品认证制度的主要特点是，国家公布统一的目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识，规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品，必须经国家指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。 （三）根据我国入世承诺和体现国民待遇的原则，原来两种制度覆盖的产品有138种，此次公布的《目录》删去了原来列入强制性认证管理的医用超声诊断和治疗设备等16种产品，增加了建筑用安全玻璃等10种产品，实际列入《目录》的强制性认证产品共有132种。 （四）国家对强制性产品认证使用统一的标志。新的国家强制性认证标志名称为中国强制认证，英文名称为China Compulsory Certification，英文缩写可简称为3C标志。中国强制认证标志实施以后，将取代原实行的长城标志和CCIB标志。 （五）国家统一确定强制性产品认证收费项目及标准。新的收费项目和收费标准的制定，将根据不以营利为目的和体现国民待遇的原则，综合考虑现行收费情况，并参照境外同类认证收费项目和收费标准。 （六）强制性产品认证制度于2002年8月1日起实施，有关认证机构正式开始受理申请。原有的产品安全认证制度和进口安全质量许可制度自2003年8月1日起废止。 3C认证实际上是英文名称“China Compulsory Certification”(中国强制性产品认证制度)的英文缩写，也是国家对强制性产品认证使用的统一标志。它是我国政府按照世贸组织有关协议和国际通行规则，为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护国家安全，依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。中国公布的首批必须通过强制性认证的产品共有十九大类一百三十二种。主要包括电线电缆、低压电器、信息技术设备、安全玻璃、消防产品、机动车辆轮胎、乳胶制品等。
❷ 质量管理体系认证审核主要是哪些方面的内容
4.1 审核计划
a) 管理者代表负责编制《年度审核计划》，审核计划内容包括：审核的目的和范围、审核的依据、审核时间和审核的频次;
b)
在质量管理体系建立之初，应适当增加审核的频次，在质量管理体系运行基本正常后，内部审核的时间间隔为一年,每年至少一次组织对质量管理体系进行集中式审核;
c)
如遇下列情况，可适时组织内部审核：发生了严重的质量问题或用户有严重申诉;组织机构有较大的调整变动时;产品、生产技术与装备以及生产场所有较大改变、质量体系结构有重大变化时;
d) 审核计划经总经理批准后实施;
e) 审核计划在执行中，若发现有不合理或不合适时，可适时进行调整，并经总经理批准。
4.2审核准备
a) 内审员：具有高中或中专以上的学历，具有一定的组织管理和沟通能力，接受具有内审员培训资格的机构的培训，并取得培训合格证书;
b)
根据审核工作要求，管理者代表任命具有内部审核员资格的合适人选担任审核组长。审核组长应具备较强的管理能力和经验，负责审核的具体组织工作，有权对审核工作的开展和观察结果作最后决定;
c)
由审核组长组织具有内部审核员资格且与被审核区域无直接责任者担任审核组成员，并根据计划适当的分工，作好准备;由审核组长编制《审核实施计划》，由管理者代表审批。审核计划提前一周发出书面通知到各有关部门。
d) 由审核员根据分配的任务进行《内审检查表》的编写，并经小组讨论，审核组长批准。检查表的主要内容应包括：审核的项目、检查方法、检查记录等。
.3 审核实施
a)
在审核开始前，由审核组长主持召开首次会议，向受审部门介绍审核的目的和做法，会议应做好记录，与会人员都要签名。参加首次会议的人员：审核组全体成员、总经理(必要时)、管理者代表、受审部门负责人及主要工作人员;
b)
首次会议后，按计划进行现场审核，现场审核应按照检查表内容进行。审核员通过交谈，查阅文件，检查现场，收集证据，检查质量体系运行情况，并详细记录检查的时间、地点、受审对象(人员、设备、过程)实施情况等;
c) 审核员在审核中，必须依据事实确定客观证据，有争议时，可重新研究确认;
d)
审核组应对不合格情况进行汇总分析，并将结论性意见与受审部门负责人沟通和确认后，编写不合格报告。不合格报告内容应包括：受审部门及负责人姓名、职务、审核员姓名、审核依据、不合格报告事实描述、不合格原因分析、建议采取的纠正措施计划及完成日期、管理者代表审批、验证记录等;
e) 审核结束，由审核组长主持召开末次会议，管理者代表、受审部门负责人及有关人员、审核组成员、参加会议。由审核组长报告审核结果。
4.4 审核报告
a) 由审核组长或其授权的审核员编写审核报告，管理者代表确认后签字，报送总经理、及各有关部门;
b)
审核报告内容应包括：受审部门及负责人、审核的目的和范围、审核日期、审核组成员、审核的依据、受审部门的主要参与者(姓名、职务)、首次会议记录、末次会议记录、不合格项、审核综述及审核结论、对纠正措施完成的期限要求、审核报告分发范围、审核组长签字、管理者代表审批。
4.5 纠正措施
责任部门在收到不合格报告以后两天之内对不合格项进行原因分析，并制定纠正措施，报管理者代表审批后实施纠正措施;管理者代表对纠正措施中的工作项目进行跟踪检查，并验证纠正措施完成日期及实施情况。
4.6
内部质量体系审核中的全部记录由审核组长移交管理者代表，并按《质量记录控制程序》进行保存，并在管理评审时提交总经理，作为管理评审输入的内容。
❸ qi认证包括哪些内容
Qi无线充认证包括以下内容：
1）会员申请；
2）产品注册；
3）产品提供；
4）产品符合性测试；
5）产品兼容性测试；
6）最终产品确认；
7）审核发证。
Qi认证流程
无线充Qi认证测试内容包括：符合性测试（Compliance test）和兼容性测试（Interoperability Test）。
5.1 符合性测试由符合性测试实验ATL（Authorized Test Lab)进行，送测样品5个。一个样品留在ATL实验室，测试内容主要包括：
1. 线圈设计测试；
2. 时序测试；
3. 功率保证测试；
4. 异物检测，FOD(Foreign Object Detection)
5. 用户指示测试；
......
总结：BPP发射测试项目共计27大项，53小项；EPP发射测试项目共计39项，118小项。
5.2 兼容性测试主要由兼容性测试实验室IOC（Interoperability Test Center）进行，全球有两家，都在亚洲区，分别是香港的Eurofins和韩国的TTA。
测试完成后两个样品留在主IOC实验室，另两个留在辅IOC实验室。IOC实验室在兼容性测试完成后，可以在WPC官网上执行“确认完成”的动作，该产品就被WPC官网收录。进入WPC官网输入产品您的产品ID号即可查询，测试的产品会被留存在测试床（Test Bed）中。
备注：此前大家可能听过欧洲的比利时兼容性实验室，就是现在的香港Eurofins，已经搬迁了。
❹ qs认证的认证内容
（一）是对食品生产企业实施食品生产许可证制度。对于具备基本生产条件、能够保证食品质量安全的企业，发放《食品生产许可证》，准予生产获证范围内的产品；凡不具备保证产品质量必备条件的企业不得从事食品生产加工。
（二）是对企业生产的出厂产品实施强制检验。未经检验或检验不合格的食品不准出厂销售。对于不具备自检条件的生产企业强令实行委托检验。
（三）是对实施食品生产许可证制度，检验合格的食品加贴市场准入标志，即QS标志。
❺ 三C认证的标准及内容是哪些
3C认证的全称为“中国强制性产品认证”，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。
它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。
中国政府为兑现加入世界贸易组织的承诺，于2001年12月3日对外发布了强制性产品认证制度，从2002年5月1日起，国家认监委开始受理第一批列入强制性产品目录的19大类132种产品的认证申请。
它是中国政府按照世贸组织有关协议和国际通行规则，为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护国家安全，依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。
(5)认证的内容扩展阅读：
3C认证作用
3C标志一般贴在产品表面，或通过模压压在产品上，仔细看会发现多个椭圆形的“CCC”暗记。每个3C标志后面都有一个随机码，每个随机码都有对应的厂家及产品。认证标志发放管理中心在发放强制性产品认证标志时，已将该编码对应的产品输入计算机数据库中，消费者可通过国家质量认证中心进行编码查询。
❻ 法国A+认证具体的内容是什么
什么是A+： A+是法国VOC标签中环保等级最高的标志。Émissions dans l'air intérieur，英语对应为 Emissions in indoor air，汉语为“室内空气中排放物”。 法国VOC标签是室内建筑进入法国市场强制使用的环保标签，是根据国际标准ISO-16000室内空气的技术规定，模拟人们实际居住的室内环境，通过专业精密仪器持续28天检测涂刷后空间内的空气质量，根据空气中总挥发性有机化合物的浓度及另外十种常见的对人体有危害的有机化合物浓度对产品评级。产品根据28天的VOC释放测试结果可分为A+, A, B, C 四个等级。
法国挥发性有机化合物 (VOC) 法规规定以下建材产品要有强制性标签： • 墙壁, 天花板, 地板覆盖物和涂料, • 房间间隔板和垂吊式天花板, • 隔热及隔音产品, • 门窗, • 所有用于安装以上建材的产品 该法规不包括未经处理的金属, 玻璃, 储物柜,铁, 螺丝等。 从2012年1月1日起, 在法国市场上任何受覆盖的新建材产品都需要根据ISO 16000标准的28天排放量打上VOC排放量级别标签,该排放量是按欧洲标准房间计算。
在2012年1月1日前已在法国市场的产品从2013年9月1日起必须打上标签。 挥发性有机化合物(VOC)的排放量级别 排放量级别限制值指在欧洲标准房间通风存放28天后的限制值, 其单位为微克/立方米。 在产品上的标签包括了一字母以表示如下所列出的个别物质和总挥发性有机化合物(TVOC)的最高(最低)排放量级别。
总挥发性有机化合物 >2,000 <2,000 <1,500 <1,000
甲醛 >120 <120 <60 <10
乙醛 >400 <400 <300 <200
甲苯 >600 <600 <450 <300
四氯乙烯 >500 <500 <350 <250
二甲苯 >400 <400 <300 <200
1,2,4-三甲基苯 >2,000 <2,000 <1,500 <1,000
1,4-二氯苯 >120 <120 <90 <60
乙苯 >1,500 <1,500 <1,000 <750
乙二醇单丁醚 >2,000 <2,000 <1,500 <1,000
苯乙烯 >500 <500 <350 <250
CMR排放量 从 2010 年1 月1 日，只有符合CMR排放量标准的建材产品才可销往法国。这CMR 排放量标准是根据ISO16000 标准的28 天测试及按欧洲标准房间来计算,其中三氯乙烯, 苯,邻苯二甲酸二辛酯和邻苯二甲酸二丁，酯要分别低于1 微克/立方米。
原文可以访问我司的网页，网页链接
❼ QS主要认证内容有哪些
一、市场准入制度的建立与标志
（一）市场准入制度的建立
从2002、2003、2005、2006年，国家质检总局分四批对米、面、食用油等35大类食品实施了市场准入制度管理。
1、食品安全市场准入制度
是为保证食品的质量安全而具备规定条件生产者才允许进行生产经营活动、具备规定条件的食品才允许生产销售的监管制度。因此实行食品安全市场准入制度是一种行政行为，是一项行政许可制度
食品质量安全市场准入制度主要内容有3项：
（1）对食品生产企业实施生产许可制度。
（2）对企业生产的食品实施强制检验制度。
（3）对实施食品生产许可制度的产品实行市场准入标志制度。
标志管理制度要求
（1）实行《食品生产许可证》管理的食品出厂必须加印或者加贴食品市场准入标志。
（2）取得《食品生产许可证》的企业，其生产加工的食品，经自行出厂检验合格后，方可加印（贴）食品市场准入标志。
（3）食品市场准入标志表明食品符合质量安全基本要求，属于质量标志，由“质量安全”的英文（QualitySafety）缩写“QS”组成。
食品市场准入标志的作用
（1）表明本产品取得食品生产许可证；
（2）表明本产品经过出厂检验；
（3）企业明示本产品符合食品质量安全基本要求。
3、食品市场准入标志的式样
食品市场准入标志由“质量安全”英文（QualitySafety）字头“QS”和“质量安全”中文字样组成见图4-3。
标志主色调为蓝色，字母“Q”与“质量安全”四个中文字样为蓝色，字母“S”为白色
❽ 中国ROHS认证内容 有哪些
RoHS一共列出六种有害物质，包括：铅Pb，镉Cd，汞Hg，六价铬Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB
。欧盟在2006年7月1日实施RoHS，届时使用或含有重金属以及多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB等阻燃剂的电气电子产品将不允许进入欧盟市场。
❾ CE认证都包括哪些内容
CE认证，证书形式的话有以下几种
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Proceres）的模式（Mole），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的模式。一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式，
模式 A：内部生产控制 （自我声明）（Mole A: Internal Proction Control）
模式 Aa：内部生产控制，加第三方检测（Mole Aa: Intervention of a Notified Body）
模式 B：EC 型式试验（Mole B: EC Type-examination）
模式 C：符合型式（Mole C: Conformity to Type）
模式 D：生产质量保证（Mole D: Proction Quality Assurance）
模式 E：产品质量保证（Mole E: Proct Quality Assurance）
模式 F：产品验证（Mole F: Proct verification）
模式 G：单元验证（Mole G: Unit Verification）
模式 H：全面质量保证（Mole H: Full Quality Assurance）
基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。
自我声明模式或必须通过第三方认证机构
CE证书指令的话有以下这些
Active implantable medical devices 有源植入医疗器械产品欧盟认证
Appliances burning gaseous fuels 气体燃料燃烧设备欧盟认证
Cableway installations designed to carry persons 载人索道安装欧盟认证
Construction procts 建筑材料欧盟认证
Eco-design of energy related procts 能源相关产品的生态设计欧盟认证
Electromagnetic compatibility 电磁兼容电子产品欧盟认证
Equipment and protective systems intended for use potentially explosive atmospheres 用设备和保护系统的潜在爆炸性环境欧盟认证
Hot-water boilers 锅炉产品欧盟认证
In vitro diagnostic medical devices 体外诊断产品欧盟认证
Lifts 电梯产品欧盟认证
Low Voltage Devices 低电压电器产品欧盟认证
Machinery 机械产品欧盟认证
Measuring Instruments 测量仪器欧盟认证
Medical devices 医疗器械欧盟认证
Noise emission in the environment 噪声产品欧盟认证
Non-automatic weighing instruments 非自动衡器欧盟认证
Personal protective equipment 个人防护产品欧盟认证
Pressure equipment 压力设备欧盟认证
Radio and telecommunications terminal equipment 无线通讯终端设备欧盟认证
Recreational craft 游艇欧盟认证
Restriction of Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment 电子电气设备中有害物质的限制欧盟认证
Safety of toys 玩具产品欧盟认证
Simple pressure vessels 简单压力容器欧盟认证
❿ 专业认证的内容
讲完了按照组成结构的分类，我们再来说按照内容做区分。
如果从内容角度看认证标准，我们可以根据工作领域来拆分标准，也就是我们常说的标准项，有些地方也把标准项叫一级指标。标准项我们可以这样理解，这是认证标准所界定的，对于一个专业考查的主要方面，比如学生、师资、支持条件等等。标准项针对不同领域，对具体工作做出了细致要求。
不同的认证对标准项的拆解是有许多不一致的地方的。即便是同一类认证，标准项的设置也往往不完全相同。举个例子。美国ABET-EAC认证、台湾IEET的EAC认证，以及我国大陆地区CEEAA认证，这三个认证机构都是针对本科层次工程教育开展专业认证，并且都属于《华盛顿协议》体系，但它们三个的标准项设置就并不相同。CEEAA一共设置了7个标准项，而美国ABET-EAC设置了8项、台湾IEET-EAC设置了9项。同一类认证的标准项都不一样，不同类别的专业认证差别更加明显。比如商科AACSB认证的标准条目，虽然叫做标准条目，但内容涵盖面大体等同于工程教育认证中的标准项，而这样的标准条目有15条之多。
你可能会好奇，那这么多标准项，有没有共同之处呢？答案是肯定的，而且大部分内容相似度还是很高的。从整体来看，各个不同的专业认证中的标准项，跟我国CEEAA工程教育认证标准项划分，在内容上都比较相似。如果观察一下规律，你会发现，学生、培养目标、毕业要求、持续改进、课程体系、师资队伍、支持条件，这七项基本可以涵盖绝大多数认证标准中的主要标准或标准项内容。
比如美国的ABET-EAC认证标准中，刚才说了，一共8个标准项，前6项与我国大陆的CEEAA标准基本一致，第7、第8两项分别是教学设施和院校支持。你看，这两项组合起来和我们CEEAA标准中的支持条件是不是很类似？再比如，我们比对CEEAA工程教育认证标准和WFME临床医学认证标准会发现，CEEAA标准中的培养目标和毕业要求这两项，组合起来跟WFME标准中的宗旨及结果类似，而WFME标准中的教育资源和管理与行政两项组合起来，又跟CEEAA标准中的支持条件类似。而比对美国NLN护理专业认证标准结果也很相似。美国NLN护理专业认证认证标准一共5大方面，分别是1）专业成果，2）使命、管理和资源，3）师资团队，4）学生，以及5）课程和评估过程。是不是跟CEEAA的标准项也很像呢？所以啊，还是我刚才说的那个规律，学生、培养目标、毕业要求、持续改进、课程体系、师资队伍、支持条件，这七大项，基本上可以描述专业认证的主要关注方面。