激光类认证

① 激光classⅢa需要等级认证吗

激光的安全等级是根据激光器所产生的激光对人体的损害程度而分类的。激光的分类从CLASS I（无损害）到CLASS IV 激光。
一级<Class I> 激光属于低能量级激光设备，它是非常安全的并且可避免所有的静电危险,没有生物性危害。下面是CLASS I 激光的几个应用领域：激光打印机，CD播放器，CD ROM 设备，地质勘测设备以及实验分析设备。无论在任何条件下CLASS I 激光都不会对人体或皮肤产生损害。使用CLASS I 激光设备时，无需其它辅助安全设备。
二级<CLASS II> 激光也属于低能量级激光（功率< 1毫瓦），但该激光会损害人的眼睛。Class II 激光的一些应用举例：激光指示器，瞄准装置以及一些距离测量设备。避免直视CLASS II 激光，同时也不要将CLASS II 激光瞄准任何人的眼睛。另外，应避免用望远镜观看CLASS II 激光。事实上，如果有CLASS II 激光射入你的眼睛，你应该立刻将头转向一边，或者立刻闭上眼睛，防止激光损害。
三级A类激光<CLASS IIIA>属于强激光，是一个连续的激光波，属于中等能量发射装置，光的散射对人体有危害。 配有Class III a激光器的产品，空旷地带有害距离是1000m（3300ft）。不同国家对激光产品的使用有不同的规定，目前国外很多国家不允许三级激光产品用于城市中，而且要铺漫散射阻挡材料用来阻挡激光束穿过限制区域（有害距离*），且有人活动时必须中止激光束。 一般指功率1-5mW
三级B类激光<CLASS IIIB> 激光属于中等功率的激光器。不但禁止直视，并且散射的激光也会对人体产生损害。无论什么时候在激光控制区内操作，都必须要穿戴隔离服以及专用防护眼罩。禁止在有人类活动的区域使用。 一般指功率5-500mW
四级<Class IV >激光属于高功率的激光器。下面是Class IV 激光的使用举例，切割、焊接以纤维机械加工。Class IV激光非常危险，可导致火灾的发生。一般指功率＞500mW

② 激光器ce认证有什么标准吗

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写，英文意思为EUROPEAN CONFORMITY，即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
激光器CE认证按照LVD低电压指令和EMC电磁兼容指令进行。

③ 激光类产品做美国FDA认证多少钱一份

如何申请激光产品fda
美国fda认证
激光类fda：立讯检测bob(复制搜索)
fda认证流程：
填写申请单，提供产品资料，注册成功！
周期
5-7个工作日
费用：根据产品
立讯检测bob(复制搜索)

④ 如何申请激光产品FDA 美国FDA认证 激光类FDA

如何申请激光产品FDA 美国FDA认证:立讯检测BOB(复制搜索)
激光产品FDA认证流程：

填写申请单，提供产品资料，递交资料，审核通过，获得FDA编码
周期 5-7个工作日
费用：根据产品评估 立讯检测BOB(复制搜索)

⑤ 美国FDA认证激光等级怎么划分

FDA规范f释放辐射电子产品之法源为联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERAL FOODDRUG AND COSMETIC ACT，简称为FD&C)。所谓的释放辐射之电子产品，包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laser pointer))等。多数释放辐射电子产并不会认定为医疗器材，惟若制造或经销商宣称该产品有医疗功能时，该产品并须符合FDA有关医疗器材之规范。国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。以激光相关产品为例，我国出口主力产品光驱便需要符合FDA之规范，另外含光驱之产品亦在规范之列，如笔记本计算机。
激光产品分类：
第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露时激光系统是互锁的。
第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害，所以这类激光器不被视为危险的光学设备。
第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下，这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。
第IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时，这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害，尤其是在功率比较高时，将造成眼睛损伤。
第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样，激光能够引燃其他材料。
当中激光类产品的FDA认证品种包括：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品(CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等) 安全防护和救护产品。

⑥ 激光产品出口美国要做什么认证

需要做FDA认证。
激光FDA认证需要提供的资料如下：
1.申请表格，
2.英文说明书，
3.电路图，
4.PCB布局图，
5.元件清单，
6.CD
机芯规格书或是JAQ报告, 包括激光波长范围，
7.激光通路图，
8.标签电子档，
9.品保方面的检测流程图; 生产, 安装流程图,
从来料到入仓的整个过程，
10.整机测试, 如耐久性测试, 振动测试,
高温高湿测试等，
11.一个完整样品。
激光器的安全级别一般分为4级。
ClassⅠ:低输出激光（功率小于0.4mW）。基本不会对眼睛产生危害，可以保证设计上的安全，不必特别管理。
ClassⅡ:低输出的可视激光（功率0.4mW-1mW），通常1mW以下的激光，会导致晕眩无法思考，用闭合眼睛来保护，一般即可消除症状。不要直接在光束内观察，也不要用小于1mw的激光直接照射别人的眼睛，避免用远望设备观察ClassⅡ的激光。
Class
Ⅲ 有ⅢA 和ⅢB级： Class ⅢA级为可见光的连续激光，输出为1-5mW的激光束，避免用远望设备观察I激 光，这样可能增大危险，同Class
Ⅱ一样，不要直接在光束内观察，也不要用Class ⅢA的激光直接照射别人的眼睛。
Class
ⅢB级为5-500mW的连续激光，直接在光束内观察有危险，也不要用ClassⅢB的激光直接照射别人的眼睛，这样危险会更大。
ClassⅣ级为高输出连续激光（大于500mW），高过第三级，有火灾的危险，扩散反射也有危险，尤其值得注意。孩童请避免直接观看此类激光。
总结：Class
Ⅱ，Class ⅢA ，Class ⅢB ，ClassⅣ级别的产品有一定的危害性，请在指导和监护下使用，孩童得更加注意，请在家长或其它有监护能力的监护下使用。

⑦ 激光类产品为什么要做FDA认证

FDA is responsible for regulating radiation-emitting electronic
procts. The agency's goal is to protect the public from hazardous and
unnecessary exposure to radiation from electronic procts.简而言之，为了保护公众安全和避免不必要的辐射。

⑧ 激光方面有用的资格证书有那些

激光陀螺调试工\激光点火燃烧实验工\医用激光管制作工\激光全息工\激光器装配工
这是劳动部工种中，含激光的工种。
欢迎咨询

⑨ 办公用的激光笔只在国内销售，需要进行激光方面的哪些认证

如果说是微机室，就是被电脑辐射屏蔽掉了，如果不是请检查电池，总不能激光比格棱子到教室就不好使了吧