认证如表格

㈠ 如何填写CNAS认证申请表格

体系运行至少6个月，到CNAS网站上下一个申请书，按照表格要求填写相关项目，并完成附件中要求的文件，递交申请书。

㈡ 如何申请ILS认证FAMA表格如何填写

肯达信顾问公司技术力量雄厚，现有员工总人数100余人,其中拥有50多名具有国际、国内注册资格的博士、硕士、学士学位的专职顾问师。这些咨询经验丰富的顾问师们以精湛的专业水平，高度的敬业精神，高效率地帮助客户建立最优化、简化、有效的管理体系。肯达信顾问重信誉、讲实效，采用专家组驻厂咨询的方式和系统工程逐步推进的方法。使顾问投入的时间更充足、更具实效性，其专业化的咨询水平和真诚的服务精神,已为咨询的1000多家企业全部按计划一次性通过了国内、国际权威认证机构的认证，使企业的管理水平和竞争能力普遍得到了提升。获得咨询企业和认证机构的 一致赞誉。

迪士尼进行的 ILS 评审

迪士尼可以选择在位于任何许可采购的国家/地区的、生产迪士尼品牌产品的任何工厂中自行进行 ILS 评审。可以由迪士尼员工或迪士尼代表（包括第三方监测机构）代表迪士尼进行这些 ILS 评审。在进行 ILS
评审之前，迪士尼通常会向授权商和供应商提供一份《行为准则评估通知》（以下简称为“COCAN”），如下所示：
· 提前通知的 ILS 评审：向授权商或供应商发送 COCAN，并且评审人员与工厂提前确认 ILS 评审的具体日期。
· 未经通知的 ILS 评审： 向授权商或供应商发送 COCAN，但评审人员不会与工厂或授权商/供应商提前确认 ILS 评审的具体日期。
· 授权商和供应商进行的 ILS 评审

ILS 评审要求

迪士尼可能要求授权商和供应商为位于某些许可采购的国家/地区的、用于生产迪士尼品牌产品的每间工厂提交一份合格的 ILS评审，以证明其符合 MCS 要求。获得迪士尼通知后，通常要求授权商和供应商为位于指定许
可采购的国家/地区的工厂提交 ILS 评审，具体如下所示：
· 新工厂 – 在获得迪士尼初始授权并开始生产之前，必须提交证明其符合 MCS 要求的生产前 ILS评审。
· 现有工厂 – 获得迪士尼的初始授权之后，必须至少每隔 12 个月定期提交证明符合 MCS 要求的ILS 评审，这是继续使用工厂的前提条件。
此外，如果授权商和供应商希望获批在受特殊条件约束的许可采购的国家/地区进行生产活动，则必须在获得迪士尼初始授权以开始生产之前提交用以证明符合 MCS 要求的生产前 ILS 评审，并且至少每隔六(6) 个月
提交一次用以证明符合 MCS 要求的 ILS 评审作为继续使用工厂的前提条件。如果迪士尼要求您提交 ILS 评审，您可能希望采取下述几个步骤。
按这些步骤操作，可帮助您更高效地满足 ILS 评审要求：
· 联系迪士尼 ILS 代表，以确认迪士尼的存档文件里是否已经存有证明您要使用的工厂符合 MCS 要求的合格 ILS 评审。
· 询问工厂是否有最近的合格 ILS 评审以及您是否能将此 ILS 评审提交给迪士尼。
· 与可接受的社会责任合规监测机构或其他已接受的来源排期进行新的 ILS 评审。一般情况下，ILS 评审必须满足迪士尼的要求并使用迪士尼评审工具。

改善行动计划

在迪士尼进行 ILS 评审或收到授权商或供应商提交的 ILS 评审后，迪士尼将发送一封“改善行动计划”（以下简称“CAP”）信函。授权商、供应商应与工厂一起查阅 CAP，实施改善行动计划，并在所要求的ILS 跟
进评审之前及时改善 ILS 评审中发现的任何 MCS 违规问题。

合格 ILS 评审的定义

授权商或供应商提交的“合格 ILS 评审”必须满足所有下述条件：
· 评审日期不得比提交给迪士尼的日期早六 (6) 个月以上，也必须是发现 MCS 违规问题的首次ILS 评审之后的评审。
· 按要求的提交日期或提前提交评审。
· 由具相应资质的社会责任合规监测机构进行评审：
o 可接受的社会责任合规监测机构之一。（参阅附录了解可接受的社会责任合规监测机构）
o 已设立迪士尼认可的社会责任合规计划的知名品牌或零售商
o 授权商或供应商的内部评审人员（由迪士尼决定）
· 记录工厂的工作条件，并涵盖迪士尼准则的所有要素（即，童工、非自愿劳工、胁迫和骚扰、不歧视、结社、健康和安全、薪酬、环境保护、遵守其他法律、分包、监测和守法、出版）。
· 标明工厂的完整地址和电话号码，包括国家/地区、城市、城区、街道地址、建筑物名称和楼层。
· 以英文书写并以电子版提交。
虽然首选按迪士尼准则进行 ILS 评审，但迪士尼也会考虑使用迪士尼可接受的其他行为准则和评审计划进行的 ILS 评审。不过，这些 ILS 评审仍必须满足上述要求和证明遵守 MCS。迪士尼不接受用工厂的合规性认证或证书替代工厂的完整 ILS 评审。
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要想得到FAMA证书，首先工厂要通过disney验厂，即第三方审核，等到通过报告

㈢ CMA工作经验认证申请表怎么填

为确保工作经验认证表成功通过审核和缩短审核时间，请用英文完整填写以下内容：
1. 会员姓名(用拼音并按名+姓的先后顺序填写);
2. 填写您的IMA 会员号码;
3. 您工作时间的月份总数;
4. 每份工作的起始时间，工作月份数、公司名称、职位名称、具体工作内容描述、公司地址、公司证明人姓名、证明人联系方式、E-mail等信息;
5. 请在print your name 一栏填写您的拼音会员姓名，中文姓名暂时无法在证书上显示;
6. 在表格最后签署您的会员姓名和日期(需要拼音和中文姓名); 如果您的认证表格填写不符合要求，将需要您重新填写，这样会延缓资料审核进度，请知悉!

详细可以了解立信CMA

㈣ 如何填写质量管理体系认证不符合项表格

只要你有专业培训复过的内审员制能够编写体系文件，并能够编写表格、记录等，还是可以不请咨询公司的。
但是就目前的情况而言，只有少数素质较高的企业具备这种人力、物力、财力。所以还是找个合法的、专业的咨询机构比较靠谱。一定要看咨询机构的资质哦：认监委的备案证书、执照、组织机构代码证等。
还有什么疑问就问我吧。

㈤ ISO9000质量认证系统流程是怎样的需要准备哪些相关的表格文件等....

质量管理体系认证是由国家认可的认证机构依据审核准则，对受审核方的质量管理体系通过实施审核及认证评定，确认受审核方的质量管理体系的符合性及有效性，并颁发证书与标志的过程。
一、认证程序
提出申请→受理申请→签订合同→制定审核方案→审核启动→文件评审／初访→现场审核准备→现场审核→审核报告编制、批准和分发→纠正措施的跟踪、验证→认证的评审、批准和发证→监督审核→复评。

二、申请认证时递交的文件清单
(1)申请方营业执照复印件；
(2)资质或许可证复印件(法律法规规定需要资质和许可证的行业)
(3)商标注册证明复印件(如需在认证证书中表明商标时)；
(4)有效的管理体系文件(如管理手册、程序文件汇编)；
(5)生产/服务的主要过程的流程图；
(6)受审核方的主要生产设备及检测设备清单；
(7)多现场项清单；
(8产品适用标准清单。

三、初审审批与注册
认证机构对审核组提出的审核报告进行全面的审查，决定是否通过认证。若通过认证，则予以注册和发给注册证书。

四、证后监督
(一)监督审核的要求
(1)每年至少1次，2次监督审核时间间隔不超过1年。
(2)审核人日数为初审的1／3，若受审核方要求延长证书有效期，最后1次监督审核可与复评相结合。
(二)监督审核中发现问题的处置
如果监督叫发现不符合项，如对质量体系进行了更改且影响到注册资格；达不到规定要求，但还没有达到监督的程度；违反认证证书和标志的使用规则；未按时交纳认证费用；未在证书暂停期限内有效采取纠正措施；监督审核时发现严重不合格项；有严重违法行为；其他严重违反认证协议的情况等，应在审核组审核委托方同意的期限内(期限应与不符合严重程度一致)得到有效的纠正，否则应缩小、暂停或撤销认证。

五、复评
(一)复评的要求
(1)一般在初次审核(换证)后3年进行；
(2)复评人日数约为初次审核的2／3；
(3)复评宜对体系在上1个认证周期的绩效进行1次评价。
(二)复评的报告和结论
如果复评时发现不符合项目在审核组规定的期限内得到有效的纠正，否则应缩小、暂缓或不推荐认。

㈥ 已认证增值税扣税凭证清单表格如何填写

按照这个格式很好用的哦··

㈦ 已认证增值税扣税凭证清单表格如何填写

这个可以打印的，

如果你们是自己认证的，认证发送后，会有回执，，收到回执后，有查询，，查询所有后，就能打印啊

如果是去税务局认证，那么，当时就会给你打印清单啊

㈧ 要申请ISO14000环境管理体系认证，如何建立环境管理体系， 要什么资料和做什么表格吗

我在认证机构工作，希望我的经验能帮到您。
我先告诉下您申请ISO14001环境管理体系认证所需提供的主要资料：营业执照、组织机构代码证、体系文件（依据ISO14001标准建立的文件）、生产和检验设备清单、行业资质（需要时）、生产或服务工艺流程图、产品标准清单、重要环境因素清单、目标指标和管理方案、环境批复及三同时验收报告、企业活动区域及管网示意图。
这些文件资料如果贵司可以自行准备那就自行准备，如果不行，可聘请辅导老师帮助贵司建立这套体系文件并准备申请资料。
这些资料里环评批复及三同时验收报告，则需找环评机构编写环评报告后，送交环保局，得到环评批复后，按照批复要求上环保设备及措施，再报请环保局现场验收，以得到验收报告。
也就是贵司现在要做的是建立ISO14001体系，形成文件，准备申请资料（这个过程自行有能力可自行开始，不行的话就辅导老师协助），同时做环评系列工作。

㈨ 用建行的工商注册认证签字以后如何提交pdf表格

建行U盾工商注册认证签名软件步骤：

第一步：在建行网站下载“建行工商注册认证”客户端软件，并安装。

第二步：打开“建行工商注册认证”客户端软件，用“浏览”按键选择PDF 电子申请表。

第三步：选择签名人。

第四步：点击签名、自动另存一份PDF文档文件，输入密码签名通过后，将签名后PDF文档通过邮件、U盘等任意形式传递给下一位签名人操作。

系统自动弹出输入密码对话框，准确输入密码后，点击“确定”按钮。

第五步：最后一位签字人签名完成后，退出客户端后单独打开该 PDF 文件，点击并提交系统。

成功提交申请材料电子表单后，等待审核，市场监督管理局将于系统接收到申请材料电子表单后三个工作日内作出是否受理和准予登记的决定。申请材料不不符合法定要求的，将一次性在申请记录网页里告知申请人需要补正的材料，并说明要求，申请人可重新提交申请；申请材料符合法定要求的，登记机关将向申请人发放电子营业执照。

㈩ gsp认证表格

药品零售企业GSP认证申报表格填写要求

一、药品经营质量管理规范认证申请封面
受理编号、受理日期由认证管理机构填写
申请企业：填写企业名称与《药品经营许可证》及公章一致
所在地：具体填写到所在区
二、企业基本信息
填写的企业名称、地址、经营方式、经营范围、性质、企业法定代表人（负责人）应与《药品经营许可证》核准内容相同
企业类型：根据企业经营规模填写大、中、小型
开办时间：填写取得《营业执照》日期
法定代表人（负责人）、质量负责人的执业药师或技术职称，已取得执业药师资格的只填执业药师，否则只填技术职称
质量负责人：指企业领导人中负责质量管理的负责人
联系人：建议填负责人及手机，联系电话填药店电话
基本情况：要求反映企业情况，药学技术人员数量、所占比例、经营规模、质量保证情况，一年内有无过经销假劣药品问题等
三、企业负责人员和质量管理人员情况表
管理人员表：此表的填写范围为企业法人（负责人）、质量管理机构负责人和质量管理人（填写时通过上下键新增人员信息，单击鼠标右键删除选中信息）
四、企业验收养护人员情况表
养护人员表：此表的填写范围包括企业从事验收、养护工作人员及营业员
五、企业经营设施、设备情况表
根据企业设施、设备的实际情况填写。如无所设项目栏目，应注明“无”
表中所有面积均为建筑面积，单位平方米
“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房屋
冷库体积可以是用于储存药品的冰箱容积
六、制度目录
包括企业的质量管理制度、岗位职责、操作程序等制度目录，按GSP要求应含下列内容：
（一）有关业务和管理岗位的质量责任
（二）药品购进的管理规定
（三）药品验收的管理规定
（四）药品陈列的管理规定
（五）药品养护的管理规定
（六）首营企业和首营药品审核的规定
（七）药品销售及处方管理的规定
（八）拆零药品的管理规定
（九）特殊药品的购进、储存、保管和销售的规定
（十）质量事故的处理和报告的规定
（十一）质量信息管理规定
（十二）药品不良反应报告的规定
（十三）各项卫生管理制度
（十四）人员健康状况的管理规定
（十五）服务质量的管理规定
（十六）经营中药饮片的企业，应有符合中药饮片购、销、存管理的规定
七、自查报告（参考内容）
（一）企业的基本情况
（二）制定实施GSP方针、目标管理和计划
（三）GSP管理机构或专职质量管理员
（四）组织学习和全员培训、考核情况
（五）药学技术人员的配备、充实和继续教育情况
（六）GSP硬件投资改造情况
（七）职责制度、过程管理
（八）制度执行考核情况，内审时发现质量及解决办法