认证书程序

① GCC认证的程序

自2010年1月1日起，所有申请GCC证书的企业必须事先递交ECCS电子注册申请，只有通过ECCS过后才能继续进行证书的申请！
对于已经获证的车型已授予GCC证书的车型，生产企业必须向GSO首脑办公室重新提交两份新的GCC合格证明书的原件，但不必重新提交试验报告及原始数据。
对于新申请认证的车型生产企业必须向GSO提交符合GCC认证要求的合格证书（两份原稿），并提交符合GSO要求的试验报告。每年在首次交付任一型号的车辆前至少三个月，制造厂应向GSO递交英语/阿拉伯语的合格证书，证明该型号满足海湾车辆标准的要求（内容和格式符合规定）。半成品车辆（如底盘等）制造商，每年发运任何类型的第一批货物前，至少提前三个月，向GSO递交用英语/阿拉伯语书写的合格证，证明这类车辆符合有关海湾标准的要求。最终阶段制造（如整车）商，每年发运任何类型的第一批货物前，至少提前二个月，向GCC国家的标准化和计量组织递交用英语/阿拉伯语书写的合格证，证明这类车辆是按照半整车制造商的指南完成的，并仍然符合有关的车辆海湾标准的要求（内容和格式符合规定）。
在此阶段不必提交试验原始数据，但如有必要，GSO保留查看试验报告及原始数据的权利。所有试验数据必须来自生产企业自身实验室或来自由GSO认可的独立性实验室。
对于轮胎产品生产企业必须向GSO提交GCC合格证书（两份原稿），并提交符合GCC格式和内容要求的试验报告及试验原始数据。
GSO组织的受理GSO将对企业提交的证明材料及试验报告等文件审核，决定批准或拒绝接受此整车/轮胎产品的申请。成功通过GSO审阅后，将对提交的合格证书发给一个目录编号；如果审核结果为拒绝接受，将告知生产企业被拒绝的原因。GSO将在GCC证书上盖章及签字，并发还生产企业一份证书原件。其余原件复印件将保存于GSO客户档案中。

② CE认证的认证程序

确认出口国家
若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。
确认产品类别及欧盟相关产品指令若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
欧盟授权代理
Authorized Representative
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中永久地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。
认证所需的模式
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Proceres）的模式（Mole），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的模式。一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式：Mole A: internal proction control
模式 A: 内部生产控制 （自我声明）
Mole Aa: intervention of a Notified Body模式 Aa: 内部生产控制，加第3方检测
Mole B: EC type-examination模式 B: EC 型式试验
通讯产品CE认证Mole C: conformity to type
模式 C: 符合型式Mole D: proction quality assurance
模式 D: 生产质量保证
Mole E: proct quality assurance模式 E: 产品质量保证
Mole F: proct verification模式 F:产品验证
Mole G: unit verification 模式 G: 单元验证
Mole H: full quality assurance
模式 H: 全面质量保证
基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。
自我声明模式或必须通过第三方认证机构
风险水平（Risk Level) 较低（Minimal Risk）欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 (Risk Level) 较低（Minimal Risk）的产品之制造商选择以模式 A: “内部
生产控制 （自我声明）”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(Notified Body）介入。对于风险水平较高的产品，其制造商必须选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说，必须通过第三方认证机构NB(Notified Body）介入。
模式A以外的其它模式的认证过程中，通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB 参于认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式，NB则可能分别以：来样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认证过程，并出具相应的 检测报告，证书等。 已经有1200多家认证机构获得欧盟认可，这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下，一家NB仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之，一家欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证，即使对其被授权的产品种类，通常情况下也并非被授权所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认证机构NB名录。
维护与更新
（Technical Files)
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
技术文件通常应包括下列内容：
a . 制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，商号，地址。
b . 产品的型号，编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
e . 产品技术条件（或企业标准）。
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 (Testing Report）。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。
k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
l . CE符合声明（DOC）。

③ 申请iso9001认证有哪些程序需要哪些资料

一、初次认证
1、企业将填写好的《ISO9001认证申请表》连同认证要求中有关材料报给认证机构。认证机构收到申请认证材料后，会对文件进行初审，符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全，就取得不了受理的资格，更谈不上签合同缴费了。这一点请申请认证的企业和咨询辅导机构的工作人员给以足够重视，以免因此影响进度)，申请认证的企业根据《受理通知书》来与认证机构签订合同。
2、认证机构收到企业的全额认证费后，向企业发出组成现场检查组的通知，并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。
3、现场检查按ISO9001:2008标准的要求进行，审核前通知企业审核的日期和时间。审核时审核组召开首次会议和末次会议。
4、审核组根据企业申请材料、现场检查情况、撰写审核报告，提交技术委员会审查。
5、认证中心收到技术委员会审查意见后，汇总审查意见，报认证中心总经理批准。
6、认证中心向认证合格企业颁发ISO9001:2008质量管理体系认证证书，组织公告和宣传。
7、获证企业如需标识，可向认证中心订购;如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案。
8、年度监督审核每年一次。
二、年度监督检查
1、认证中心根据企业认证证书发放时间，制订年检计划，提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费，认证中心组成检查组，到企业进行现场检查工作。
2、现场检查时，对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样，送指定的检验机构检验。
3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告，报认证中心总经理批准。
4、年度监督检查每年一次。
三、复评认证
3年到期的企业，应重新填写《ISO9001认证申请表》，连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。

④ 获取计量认证证书的程序是什么

计量认证也叫实验室资质认定，英文简称CMA，分为省级和国家级，省级由当地的版技术监督局考核颁发权证书，国家级由国家认监委考核颁发证书。提交申请意向，参加能力验证，提交申请书，文审，现场考核，不符合项的整改。计量认证要求是独立的第三方实验室，首先要满足这个要求

⑤ 公务员考试办理证书认证的程序是什么

如果资料齐全，办理学历学位认证并不麻烦，一般在15个工作日左右就可办好，部分程序还可在网上完成，办理结果也可从网上及时获知。境外学历学位认证可登录教育部留学服务中心国(境)外学历学位网上认证系统并在线提交认证申请，两个工作日左右，在收到“预审已通过”电子邮件后，申请人可带齐邮件中要求的所有申请材料到验证点办理申请手续和缴纳认证费;或者也可直接向当地的验证点咨询。国内各种学历的认证所需的材料较简单，军校学历的认证另需提供军籍证明、学校证明、入伍批准书等，外省中专学历的认证须提供学校证明及学校所在地地级市以上教育主管部门的证明。

⑥ 软件认证书有那些

microsoft的认证:
MCP 2000 认证专家
MCSE2000 系统工程师MCP+MCSE+MCDBA
MCSE2003 系统工程师2003
MCSA2000 系统管理员
MCSD 开发专家
MCDBA 数据库专家
MCAD .NET 开发专家
MCDST 桌面产品技术支持工程师
cisco的认证:
CCNA 网络工程师
CCNP 资深网络工程师
CCDA 网络设计师
CCDP 资深网络设计师
CCSP 安全早宽认证陆盯亮工程师
CCIE 网络专家

sun的认证:
SCJP JAVA 程序员
SCJP JAVA 程序员

上面是常见的则李认证,学好任何一个都可以找个不错的工作!
看个人了.

⑦ 办理iso9001质量管理体系认证证书建立程序性文件,怎么个程序

1、接触、选择培训机构2、企业原有品质体系识别、诊断； 3、任命管理者代表、回组建ISO9000推行组织答； 4、制订目标及激励措施； 5、各级人员接受必要的管理意识和品质意识训练； 6、ISO9001标准知识培训； 7、品质体系档编写； 8、品质体系档大面积宣传、培训、发布、试运行； 9、管理培训； 10、内审员接受训练； 11、若干次内部品质体系审核； 12、在内审基础上的管理者评审； 13、品质管制体系完善和改进； 14、申请认证； 15、认证公司审核； 16、现场审核； 17、纠正措施； 18、批准； 19、注册颁证 ； 20、完善的售后服务。 希望能帮到你

⑧ 国际认证的认证程序

1．提出申请
申请者(例如企业)按照规定的内容和格式向体系认证机构提出书面申请，并提交必要的信息。根据申请者的情况，认证机构做出受理、不受理或申请者改进后再受理的决定。
2．初访受审方
由项目审核组组长决定是否有必要进行初访。初访的目的包括：①双方协商确定审核日期及现场审核实施计划。②根据对受审方提供的有关资料的审查，了解现场实况及特殊要求。③对在初访中发现的问题，受审方应及时采取措施，加以整改。
3．审核
审核组对受审方进行文件审查和现场审核。文件审查的目的主要是审查受审方提交的手册的规定是否满足所申请的标准的要求。
4．纠正措施
对发现的不符合项，受审方应编制整改计划，抄报认证机构，限期三个月完成并抄报整改实施情况和效果。
5．审核报告的提交和审议
由项目审核组组长负责，在审核组离开后一周内，把审核报告提交认证机构技术委员会审议、批准。
6．颁证和公布
经委员会审议批准，向受审方颁发认证主管部门统一制定的并印有认证机构认证标志的认证证书。
7．监督管理
对获准认证后的监督管理有以下几项规定：
（1）标志的使用。体系认证证书的持有者应按体系认证机构的规定使用其专用的标志，不得将标志使用在产品上，防止顾客误认为产品获准认证。
（2）通报。证书的持有者改变其认证审核时的质量体系，应及时将更改情况报体系认证机构，体系认证机构根据具体情况决定是否需要重新评定。
（3）监督审核。体系认证机构对证书持有者的质量体系每年至少进行一次监督审核，以使其质量体系继续保持。
（4）监督后的处置。通过对证书持有者的质量体系的监督审核，如果证实其体系继续符合规定要求时，则保持其认证资格。如果证实其体系不符合规定要求时，则视其不符合的严重程度，由体系认证机构决定暂停使用认证证书和标志或撤销认证资格，收回其体系认证证书。