设备国际认证

A. 国际上关于蒸发冷凝的认证

3年GOST R合格证书介绍 3年证书由俄罗斯GOSSTANDART认可的机构授权颁发，这种证书与具体的外贸合同无关，一旦通过认证,在3年有效期内,每出口一批产品,提供一份证书复印件,即可作为有效证明保证产品在俄罗斯销售。 GOST R标志可直接用在商品上，也可以用在标签或附属文件上。从2002年5月28日起销往欧盟的压力设备类产品（诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、冷凝器,蒸汽设备等装载或输送流体的设备）必须符合压力设备指令(Pressure Equipment Directive, PED, 97/23/EC)。凡是设计压力超过0.5bar的设备，无论其压力、容积为何，均须符合CE-PED的规定。 压力设备指令(Pressure Equipment Directive, PED, 97/23/EC)则是其中的一项指令。凡是设计压力超过0.5bar的设备，无论其压力、容积为何，均须符合PED的规定。诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设备都必须符合PED规定。 PED于1997年5月29日通过，自1999年11月29日起生效，到2002年5月28日之前有30个月的适应宽限期，即产品可以选择适用PED或各国原有的规定(但适用各国原有规定者只能在该国境内流通)，从2002年5月29日起则各国原有的规定一律废止，PED成为欧洲压力设备的强制法规。因此，压力设备厂商应及早因应，以免届时被拒于欧洲市场大门之外。冷凝器蒸发器的CSA国际认证ISO9001质量体系认证ISO14001环境管理体系认证OHSAS18001职业健康管理体系认证 查看原帖>>

B. 都有哪些linux认证考试

阿拉丁，专注IT教育，九年的品牌保证，专业的教师团队，先进的教学设备，北京为行政总部，下设福州，厦门、上海教学分部的战略发展格局，从成功迈向卓越！

C. 有哪些知名的第三方检测机构

知名的第三方检测机构有深圳市安普检测技术服务有限公司东莞分公司、佛山市精美检测技术有限公司、武汉马房山理工工程结构检测有限公司、北京第三方检测机构全民检测有限公司、上海宝冶工程技术有限公司。

1、佛山市精美检测技术有限公司

深圳市安普检测技术服务有限公司东莞分公司是镀层厚度，断口分析，现场成分分析的优良服务提供商，提供全新优良的东莞堆焊管排现场成分分析检测--金属检测中心，潮州堆焊管排现场成分分析检测--金属检测中心，东莞焊接件牌号鉴定公司哪家好等系列服务。

D. 国际海事组织imo和国际国际船级社协会iacs是什么关系 进行船舶配套设备的防火检测认证该在im

前者是官方组织，后者为民间组织。防火检测认证不需到指定的机构，只要到有资质的第三方检测即可，国内基本都是在远东做的。

E. 3c认证是什么

3C认证China complusory certification 就是是中国强制性产品认证的简称。对强制性产品认证的法律依据、实施强制性产品认证的产品范围、强制性产品认证标志的使用、强制性产品认证的监督管理等作了统一的规定。主要内容概括起来有以下几个方面：（一）按照世贸有关协议和国际通行规则，国家依法对涉及人类健康安全、动植物生命安全和健康，以及环境保护和公共安全的产品实行统一的强制性产品认证制度。国家认证认可监督管理委员会统一负责国家强制性产品认证制度的管理和组织实施工作。（二）国家强制性产品认证制度的主要特点是，国家公布统一的目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识，规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品，必须经国家指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。（三）根据我国入世承诺和体现国民待遇的原则，原来两种制度覆盖的产品有138种，此次公布的《目录》删去了原来列入强制性认证管理的医用超声诊断和治疗设备等16种产品，增加了建筑用安全玻璃等10种产品，实际列入《目录》的强制性认证产品共有132种。（四）国家对强制性产品认证使用统一的标志。新的国家强制性认证标志名称为"中国强制认证"，英文名称为"China Compulsory Certification"，英文缩写可简称为"3C"标志。中国强制认证标志实施以后，将取代原实行的"长城"标志和"CCIB"标志。（五）国家统一确定强制性产品认证收费项目及标准。新的收费项目和收费标准的制定，将根据不以营利为目的和体现国民待遇的原则，综合考虑现行收费情况，并参照境外同类认证收费项目和收费标准。（六）强制性产品认证制度于2002年8月1日起实施，有关认证机构正式开始受理申请。原有的产品安全认证制度和进口安全质量许可制度自2003年8月1日起废止。

F. 工程机械设备进入国际市场都需要哪些认证

中国的还要进行3c认证

G. 通过bis国际认证的钢厂有哪些

这个主要是针对消费类电子的管制，也有人称之为CCC类电子产品（非CCC认证）。
现在主要的类别如下：
产品名称 印度标准编号 印度标准名称
16 IT设备电源适配器 IS 13252 (part-1):2010 信息技术设备-安全-通用要求
17 音视频设备及类似装置电源适配器 IS 616:2010 音频、视频及类似电子设备-安全要求
18 ≤5kVA的不间断电源/逆变器 IS 16242 (part-1):2014 不间断电源通用及安全要求
19 LED模块直流/交流控制装置 IS 15885 (part 2/section 13):2012 灯控制装置第2-13部分：LED模块用直流或交流电子控制装置的特殊要求
20 便携式设备中使用碱性或非酸性电池液的二次电池/电池组/移动电源 IS 16046:2012 含碱性或其它非酸性电解液的蓄电池和蓄电池组-便携式密封蓄电池和蓄电池组的安全要求
21 普通照明用自镇流LED灯 IS 16102 (Part 1):2012 普通照明用自镇流LED灯-安全要求
22 普通照明用固定式LED灯具 IS 10322 (part 5/Sec 1):2012 灯具 第5-1部分：通用灯具
23 移动电话 IS 13252 (part-1):2010 信息技术设备-安全-通用要求
24 现金出纳机 IS 13252 (part-1):2010 信息技术设备-安全-通用要求
25 销售点终端机 IS 13252 (part-1):2010 信息技术设备-安全-通用要求
26 复印机 IS 13252 (part-1):2010 信息技术设备-安全-通用要求
27 智能卡读卡器 IS 13252 (part-1):2010 信息技术设备-安全-通用要求
28 邮件处理机/邮资机/邮资盖印机 IS 13252 (part-1):2010 信息技术设备-安全-通用要求
29 通行证阅读器 IS 13252 (part-1):2010 信息技术设备-安全-通用要求
30 便携装置用移动电源 IS 13252 (part-1):2010 信息技术设备-安全-通用要求

H. 国际一级设备润滑技师是什么证

可以，认证抄带给应试者个人的好处
获得国际机器润滑协会认证等于承认了您在应用机器润滑和/或油液分析知识解决及保证润滑设备可靠性方面的专长。润滑和油液分析界，您的雇主，客户和同行会把您获得的国际机器润滑协会证书视为您通过经验获得的技能和知识的标志。国际机器润滑协会的认证表明您是一位能够成功应用机器润滑和/或油液分析技能为您所在公司或您的客户服务的专业人员。
作为一名获得国际机器润滑协会认证的专业人员，您还可以得到以下好处：
工业界对您在机器润滑和/或油液分析技术方面所具备的知识和技能的认可。
能够向同事或者客户确认自己的国际机器润滑协会认证身份的标志和证书。
认证带给雇主和组织的好处
通过认证，相关组织可以最大化其在油液分析领域的投资回报。国际机器润滑协会认证带来下列好处：
能够向同事或者客户确认自己的国际机器润滑协会认证身份的标志和证书。
雇用，提升和职业规划的可靠基准。
雇员专长的认可与奖励。
为提供外包油液分析和润滑服务提供质量保证。
认证带给油液分析界的好处
认证将十分需要的证书带给蒸蒸日上的油液分析和润滑界，其好处包括：
对油液分析和润滑专业的尊敬。
增加油液分析和润滑界的敬业精神。

I. 医疗器械总共分为三类，第一类、第二类和第三类有什么区别

根据*新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)及《医疗器械经营质量管理规范》，首先我们要明白医疗器械分为三类：一类、二类、三类，目前经营一类产品是不需要办理医疗器械器经营许可证的，经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品才是办理医疗器械经营许可证，那么医疗器械经营企业在申请二类医疗器械经营备案及申请三类医疗器械经营许可证

• 第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如：外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。

• 第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，如：手术器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器设备及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6827中医器械、6828医用磁共振设备、6830医用X射线设备、6831医用X射线附属设备及部件、6833医用核素设备，6834医用射线防护用品、装置、6840临床检验分析仪器（体外诊断试剂仅限早早孕检测试纸、排卵试纸、尿糖试纸、血糖试纸）、6841医用化验和基础设备、6845体外循环及血液处理设备、6846植入材料和人工器官、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6855口腔科设备及器具、6856病房护理设备及器具、6857消毒和灭菌设备及器具、6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具、6863口腔科材料、6864医用卫生材料及敷料、6865医用缝合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品、6870软件 二类医疗器械备案经营范围。
  

• 第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，如：6804眼科手术器械；6807胸腔心血管外科手术器械；6810矫形外科（骨科）手术器械；6815注射穿刺器械；6821 医用电子仪器设备；6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6822-1医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6823医用超声仪器及有关设备；6824医用激光仪器设备；6825医用高频仪器设备；6826物理治疗设备6828医用磁共振设备；6830医用X射线设备；6831医用X射线附属设备及部件；6832医用高能射线设备；6833医用核素设备；6840临床检验分析仪器（不含体外诊断试剂）；6845体外循环及血液处理设备；6846植入材料和人工器官；6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具；6863口腔科材料；6865医用缝合材料及粘合剂；6866医用高分子材料及制品；6870软 件；6877介入器材；6826物理治疗及康复设备。

J. FCC认证是什么

FCC全称是Federal Communications Commission，中文为美国联邦通信委员会。于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美国政府的一个独立机构专，直接对国会属负责。（上海，世通，检测）FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性，FCC的工程技术部（Office of Engineering and Technology）负责委员会的技术支持，同时负责设备认可方面的事务。许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场，都要求FCC的认可。（上海，世通，检测）FCC委员会调查和研究产品安全性的各个阶段以找出解决问题的最好方法，同时FCC也包括无线电装置、航空器的检测等等。