因子创造基因

㈠ 遗传因子和基因的关系

人体内有23对染色体，22对是常染色体，1对性染色体（之所以说23对，而不是版46条，是因为它们是同源权的，其中一个来自爸爸，另一个来自妈妈）。有色分裂的时候，所有的染色体都会复制，由着丝粒的牵引位于赤道板的位置，注意这是46条染色体，每条含两分子DNA（即为姐妹染色单体），而在减数分裂的时候同源三色体分别位于赤道板的两侧，所以是23对，每一对都关于赤道板对称，每一条含两分子DNA（即为姐妹染色单体）。
孟德尔提出的“遗产因子”的概念，1909年，丹麦植物学家和遗传学家约翰森用“基因”一词代替了“遗传因子”。
遗传应该指一个过程，就是母本和父本的基因通过减数分裂得到的生殖细胞结合并发育成新个体的过程。

㈡ 为什么基因决定美丑，现在科学说基本因子决定的，那为什么基因能决定相貌，创造这人，难道一切都是命运注

按佛家讲，你今生的一切都是前世善恶成分的体现，这辈子长得回漂亮的，前世一定做了善答业。
《佛为首迦长者说业报差别经》中说：

“复有十业，能令众生得丑陋报”。

1、好行忿怒。这是爱发脾气。

2、好怀嫌恨。就是嫌弃他人、嗔恨他人，总想陷害于他人。

3、诳惑于他。就是欺诳他人，迷惑他人。

4、恼乱众生。说话做事令周围的人感到难受。有些人哪怕仅在短暂的半小时中，也能让他人很不舒服、心生烦恼。

5、于父母所，无爱敬心。对父母不孝敬。

6、于贤圣所，不生恭敬。对德高望重的圣人贤者不生恭敬之心。真的有人非常忌讳顶礼膜拜，觉得自己已很高大，从不拜任何人。还有另一些人对佛教很有好感，却始终想不通：为什么我要低人一等，非去礼拜他人？有这种想法的人，一辈子也不会明白，我们今日恭敬礼拜，他日也能得到他人之恭敬。

7、侵夺贤圣资生田业。即侵占圣贤的产业及财富。

8、于佛塔庙断灭灯明。将人家供养的明灯故意弄灭，断掉了这个供养。

9、见丑陋者，毁呰轻贱。见到丑陋之人，讥笑羞辱；嫌弃丑人，不予慈悲对待；把他人视为贱人，轻贱嫌恶。

10、习诸恶行。做种种恶行。
所以下辈子想变帅变漂亮吗？做好人做好事吧。

㈢ 基因调控因子是什么

是反式作用因子
反应元件是启动子或增强子的上游元件，它们含有短的保守顺序。在不同的基因中反应元件的顺序密切相关，但并不一定相同，离起始点的距离并不固定，一般位于上游小于200bp处，有的也可以位于启动子或增强子中。
反式作用因子通过以下不同的途经发挥调控作用：蛋白质和DNA相互作用；蛋白质和配基结合；蛋白质之间的相互作用以及蛋白质的修饰。
(一)蛋白质直接和DNA结合

1. 螺旋转角螺旋（Helix-turn-helix）：
在很多细菌的调节蛋白中有这种相同的模体存在，如λ的CI蛋白，cro蛋白（见17章），在酵母中涉及交配型的a1和a2蛋白也是以这种形式和DNA结合的。在高等真核中的Oct-1和Oct-2也属于此类型；在果蝇早期胚胎发育中决定体节的一些基因如bicoid编码的蛋白称为同源异形蛋白（homeotic proteins）也含有相似的DNA结合功能域。此序列称为同源异形盒（homeotic box）和原核的HTH有一些差别。螺旋转角旋有3个螺旋，螺旋3是识别和DNA结合，一般结合于大沟；螺旋1和2和其它蛋白质结合。
2． 锌指结构
锌指（zinc fimger）这个名称来源于它的结构，它由一小组保守的氨基酸和锌离子结合，在蛋白质中形成了相对独立的功能域，像一根根手指伸向DNA的大沟。两种类型的DNA结合蛋白具有这种结构，一类是锌指蛋白，另一类是甾类受体。典型的锌指蛋白有一组锌指，单个的锌指的保守序列是：Cys-X2-4-Cys-X3-Phe-X5-Leu-X2-His-X2-His,根据锌结合位点的氨基酸又把锌指分成为2Cys/2His和2cys/2cys两类，前者为Ⅰ型，后者为Ⅱ型锌指，Ⅰ型结构“指”的本身由23aa组成，“指”与“指”之间通常由7-8aa连接。
转录因子TF ⅢA（RNA pol Ⅲ转录5S RNA gene 时所需）的锌指结构组有9个“指”组成串联重复。在转录因子SPI中只有3个“指”；它和用RNA pol Ⅱ的很多启动子的起始有关。还有其它的一些DNA结合蛋白都属于此类锌指蛋白。2Cys在反向平行的β-折叠中，而2His在α螺旋中，I型锌指属于较原始的类型。
Ⅱ型锌指的保守序列为：Cys-X2-Cys-X1-3-Cy3-X2-Cys带有此类锌指结构的调节蛋白如表18-9所示。这类蛋白常有非重复的指，此和I型锌指结构不同。此类锌指的 DNA的结合位点是短的回文序列。突变分析表明调节蛋白和DNA结合的 区域包括锌指模体。两型锌指是有差别的，用甾类受体做实验。表明如经突变将后两个Cys变成His的活。这种受体就不能激活靶基因。因此这两类锌指是不能互相转变的。
糖皮质激素和雌激素受体都有两个“指”，每个指在Cys四分体的中央带有一个锌原子。两个指形成α-螺旋，彼此折叠成一个大的球状功能域。α-螺旋的芳香族和与螺旋相连的β折叠一道形成一个疏水中心。N-端螺旋的一侧和DNA的大沟接触，两个糖皮质激素受体形成二聚体和DNA结合，每个受体负责和连续的大沟接触。每个“指”控制着受体的重要特点。在第一个“指”的右侧控制受DNA的结合，在第二指的左侧控制着形成二聚体的能力。
直接的证据表明第一锌指的DNA结合区是通过“特异的交换”实验获得的，即雌激素受体的锌指被缺失，而以糖皮质激素受体取而代之。这个新的蛋白可识别GRE序列（平常是糖皮质激素的靶序列），而不识别ERE序列（雌激素的靶序列）。GRE和ERE的序列有些相似，进一步交换实验表明二者的第一个锌指基部的2个氨基酸残基有差别。
3． 亮氨酸拉链（Leucine ziipper）
两个蛋白之间相互作用共同建立一个转录复合体，在一系列转录因子中发现的一种模体涉及两个相同和不同的部分构成。亮氨酸拉链是一种富含亮氨酸的蛋白链形成的二聚体模体。它本身形成二聚体同时还可以识到特殊的DNA序列。
一个亲水的α-螺旋在其表面的一侧有疏水基因（包括亮氨酸），另一侧表面带有电荷。
亮氨酸拉链蛋白通过疏水界面上的亮氨酸形成二聚体。在肽链上两Leu之间相融7个氨酸，这样使它们在α-螺旋中排列成一条直线。亮氨酸拉链的侧翼是DNA结合功能区含有很多的Lys和Arg。二聚体的形成对于DNA的结合是必要的。大量地原癌基因，例如c-jun 和c-fos都编码亮氨酸拉链蛋白，它们本身相互作用，形成同二聚体（honwdimers）或异二聚体（hefercdimers）。C-Jun和C-Fos蛋白的异二聚体的结合比它们同二聚体更为坚固。Myc，C/EBP（结合CAAT box和SV40核心增强子的一种因子），AP1蛋白（异二聚体，结合于SV40的增强子）等都具有亮氨酸拉链结构。过去认为二聚体之间亮氨酸与亮氨酸是交错连接，像“拉链”一样。而现在认为亮氨酸与亮氨酸是相对连接的。
4． 螺旋一环一螺旋（HLH）
螺旋一环一螺旋（HLH，helix-loop-helix）蛋白具有共同类型的模体：有一条含有两个亲水的α-螺旋,链长为40～50 aa，两个α-螺旋由很长的连接区（环）相连，螺旋的一侧有疏水氨基酸，两条链依赖疏水氨基酸的相互作用形成同二聚体或异二聚体，此螺旋区长约15～16aa，含有各种保守的残基，连接环的长度不等，一般为12-28aa。与DNA结合的是碱性区，长为15 aa，其中有6aa为碱性。在HLH中带有碱性区的肽链称为 碱性HLH（bHLH，proteim）。bHLH又分为两类。A类是可以广泛表达的蛋白，包括哺乳动物的E12/E47（可和免疫球蛋基因增强子中的元件结合）和果蝇da（daughterless,性别控制的总开关基因）的产物；B类是组织特异性表达的蛋白，包括哺乳动物的MyoD(肌浆蛋白（myogen）基因的转录因子)和果蝇的AC-S（achaete-scute 无刚无基因的产物）这种bHLH可能是一种转录调控蛋白，大部分以异二聚体形式存在。
5．同源异形结构域（Homeodomains，HD）
同源异形盒（hoomeobox）是一种编码60aa的序列，长180bp，几乎存在于所有真核生物中，它的名字是来源于最初在果蝇中鉴别出的同源异形座位（homeotic loci）。它存在于很多控制果蝇早期发育基因中（见23章），在高等生物中也发现了相关基序。HD的C-端区域和原核阻遏蛋白的HTH同源，但也有几点不同:（1）HD的C端由3个α-螺旋构成，螺旋3结合于大沟，长17aa；而阻遏蛋白由5个α-螺旋构成，螺旋3长仅9个 aa；（2）原核的HTH的以二聚体形式与DNA结合，靶序列是回文结构，而HD是以单体形式与DNA结合，靶序列不是回文结构；（3）HD N-端的臂位于小沟，而HTH螺旋1的末端与DNA的背面接触。

㈣ 为什么遗传因子要被更名为基因

1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”一词起了一个新名字，叫做“基因”（gene），并提出了表现型和基因型的概念，从此，基因一词就代替原来的遗传因子被人们使用了。

㈤ 遗传因子名称改成基因的原因是什么

自从1900年三位科学家戏剧性地同时发现了孟德尔那篇遗传学论文以后，遗传学成为生专物属学家的研究热点，许多生物学家投入了对生命遗传秘密的进一步探索之中。

1909年，丹麦植物学家和遗传学家约翰逊将决定和控制生物的遗传和变异的内在的某种细微因子称为“基因”，他觉得孟德尔假设中的“遗传因子”概念使用不方便，“基因”意思是最基本的因子，比“遗传因子”更能反映出事物的本质。但在当时，科学家们并不能实际了解“基因”到底是什么东西，也无法亲眼看见这个神秘的小东西。

㈥ 请问调控基因与转录因子的区别

化学本质不同：调控基因是一段DNA序列；转录因子是蛋白质
主要功能不同：调控基因主要编码产生抑制物，控制其他基因活动；转录因子促进转录

㈦ 遗传因子与基因是否是同一个概念

是同一个概念的。
都是携带有遗传信息的DNA片段，是控制生物性状的基本遗传单位。
望采纳

㈧ 遗传因子和遗传基因和配子的区别

遗传因子即是基因。遗传因子和配子的主要区别是，性质不同、作用不同、特性版不同，具体如下：权

一、性质不同

1、遗传因子

遗传因子，即基因。性状，具体地说，就是生物体表现出来的性质和形状，比如大小、高矮、颜色等。

2、配子

配子是指生物进行有性生殖时由生殖系统所产生的成熟性细胞，简称生殖细胞。

二、作用不同

1、遗传因子

遗传因子的作用是存储、传递遗传信息和复制细胞的主要物质基础。

2、配子

配子在生物计算中占有相当重要的地位，通过遗传图，能够清楚的观察出基因的流程及子代基因型的情况。

三、特性不同

1、遗传因子

稳定性、决定性状发育、可变性。

2、配子

受精时，雌雄配子的结合是随机的。由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有多样性，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。

㈨ 遗传因子与基因的区别是什么

遗传因抄子就是后来的基因，只袭是受科学时代的限制，名称不同，但基因这一名称更专业。
生物学中的“因子”类似于英语中的“something”，最初的含意就是“说不清道不明的东西”。比如遗传因子演化为后来的基因；肺炎双球菌中的转化因子演化为DNA，也就是后来的基因。

㈩ 是谁把遗传因子命名为基因

A、孟德尔提出“遗传因子”，后来丹麦生物学家约翰逊把“遗传因子”命名为“基因”，A正确回；
B、孟德尔在实验中答采取了假说--演绎法发现了分离定律与自由组合定律，B正确；
C、艾弗里通过实验证明S型菌的DNA是导致R型菌转化的“转化因子”，C正确；
D、萨顿通过类比推理法提出基因位于染色体上的假说，摩尔根通过实验证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，D错误．
故选：D．