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六六六农药是谁发明的

发布时间: 2021-01-06 19:28:14

❶ 六六六农药的名字是怎么来的

因为这种农药的分子式是C6H6Cl6,由6个碳原子,6个氢原子,6个氯原子组成。所以叫666。
有一种错误的说法是做了666次试验才成功,是不对的。

❷ 从农药DDT和六六六的发明、推广、禁用,到医药PPA的发明、推广、禁用,人类对化学合成药物的研制和应用有

A、农药本抄身有毒,在杀灭病虫害的同袭时,也带来了对环境的污染和对人体健康的危害,所以农业应当应当研制、推广和使用低毒、无公害的化学农药,故A正确;
B、物质的用途决定于物质的性质,只有全面、正确了解物质的性质,才能合理利用它,故B正确;
C、农药的作用是能杀灭病虫害,不能杜绝使用农药,应合理使用,故C错误;
D、如果农药不合理使用,如大量滥用,导致了粮食、果品、蔬菜、食品的污染,故D正确;
故选C.

❸ 六六杀虫剂是什么时候发明的

农药六六六粉,复学名制六氯环已烷,是白色粉末状固体。 1967年9月12日,山东省化工厅批复青岛化工厂利用旧厂房兴建六六六原粉生产装置,年产1800吨。1968年上半年安装完工,并一次性试车成功,产品质量合格,当年就生产了494吨,1977年扩大到年产5000吨。 六六六粉是一种比较强的杀虫剂,普遍用于农村的各种农作物杀虫作用。由于城市居民居住条件和环境卫生比较差,臭虫、蟑螂、虱子不少,所以,城市居民也用六六六粉杀灭这些害虫。 六六六粉污染严重,有毒有害,易燃易爆。改革开放后,科研工作大发展,不少新型农药问世,六六六粉便被取代了。1983年,国家有关部门决定在全国范围内取消六六六粉的生产,这种农药便退出了历史舞台。

❹ 农药产品六六六的主要原料是什么

农药产品六六六俗称六六粉的主要原料是六氯代苯,分子式C6H6Cl6,又可以写作BHC。其化学版结构决定了它的高权稳定性,因此残留污染不可避免,现已禁用。666于1825年由M.法拉第发明,直到1942年代才由法国人A.迪皮尔和M.拉库尔、英国人R.E.斯莱德发现其杀虫活性。1946年开始大规模生产和应用。
六六六主要包括α-、β-、γ-、δ-、ε-异构体,其中γ-六氯环己烷是最重要的异构体,并且是该杀虫剂的活性成分,俗称林丹。工业品六氯环己烷的组成大致为:α-六氯环己烷(55–60%,甲体)、β-六氯环己烷(5–14%,乙体)、γ-六氯环己烷(12–16%,丙体)、δ-六氯环己烷(6–8%,丁体)、ε-六氯环己烷(2–9%,戊体)、七氯环己烷(4%)、八氯环己烷(0.6%)。

❺ 农药“六六六”是什么啊

六六六、DDT均系有机氯农抄药,化学性质稳定,难易降解,易通过食物链在人体蓄积,具有慢性和潜在性的毒性作用,虽然在1987年已经禁止使用此类农药,但至今仍有检出。
有机氯类农药在我国使用长达30余年。虽然1983年停止生产有机氯类农药,但它们的残留问题仍不容忽视。如DDT、六六六的残留期长达50年。有机氯类农药挥发性不高,脂溶性强,化学性质稳定,易于在动植物富含脂肪的组织及谷类外壳富含脂质的部分中蓄积。由于化学性质稳定,受日光及微生物作用后分解少,在环境中降解缓慢,因此在食物中残留性强,属高残毒农药。如六六六在土壤中的半衰期为2年,而DDT为3~10年。人体长期摄入含有有机氯农药的食物后,主要造成急、慢性中毒,侵害肝、肾及神经系统,对内分泌及生殖系统也有一定损害作用。

❻ 农药六六六,为什么叫六六六

农药六六六成分是六氯环己烷,分子式C6H6Cl6 。结构式因分子中含碳、氢、氯原子各6个,正好是3个六,即六六六。

❼ 农药“六六六”是什么啊

六六六又称六氯环己烷,是一种有机氯杀虫剂,具有触杀,胃毒和熏蒸杀虫作用,可以防除水稻,棉花,仓库害虫以及卫生害虫,但该药对瓜类容易产生药害,其次是对豆类,萝卜等蔬菜,目前已不用该药防治蔬菜害虫。

❽ 六六六农药药效多久啊

六六六一般情况下有机氯农药中的六六六在土壤中消失时间需6年半。
六六六,可以写作666,成分是六氯环己烷,是环己烷每个碳原子上的一个氢原子被氯原子取代形成的饱和化合物。英文简称BHC。分子式C6H6Cl6 。结构式因分子中含碳、氢、氯原子各6个,可以看作是苯的六个氯原子加成产物。白色晶体,有8种同分异构体。666对昆虫有触杀、熏杀和胃毒作用,其中γ异构体杀虫效力最高,a 异构体次之 ,δ异构体又次之,β异构体效率极低。六氯化苯对酸稳定,在碱性溶液中或锌、铁 、锡等存在下易分解,长期受潮或日晒会失效。
中文名
六六六
外文名
sixsixsix
其他名称
六六粉
化学式
C6H6Cl6
摩尔质量
290.82
CAS号
58-89-9
简介


基本性质
六氯环己烷有8种同分异构体,分别称为α 、β 、γ、δ、ε、η 、θ和ξ 。a异构体为单斜棱晶;熔点159~160℃ ,沸点288℃ ;易溶于氯仿、苯等;随水蒸气挥发;具有持久的辛辣气味;蒸气压0.06毫米汞柱(40℃);沸腾时分解为 1 ,2 ,4-三氯苯(分子中脱除三分子氯化氢)。β异构体为晶体 ;熔点314~315℃ ,密度 1.89 克/厘米3(19℃),熔融后升华;微溶于氯仿和苯;不随水蒸气挥发;蒸气压0.17毫米汞柱(40℃);与氢氧化钾醇溶液作用生成1,3,5-三氯苯。γ异构体为针状晶体;熔点112~113℃ ,沸点323.4℃,溶于丙酮 、苯和乙醚 ,易溶于氯仿和乙醇 ;具有霉烂气味和挥发性。

历史
666在工业上是由苯与氯气在紫外线照射下合成 。过去主要用于防治蝗虫、稻螟虫、小麦吸浆虫和蚊、蝇、臭虫等。由于对人、畜都有一定毒性,20世纪60年代末停止生产或禁止使用。
物质的理化常数


国标编号 61876
CAS号 58-89-9
中文名称 六六六(包括林丹)
英文名称 hexachlorocyolohexane;benzenehexachloride
别 名 六氯环已烷、六氯化苯、BHC
六六六有7种异构体分别称为:α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、ε-六六六、η-六六六、θ-六六六,另有一对旋光异构体。其中α-、β-、γ-、δ-六六六又被称为甲体、乙体、丙体和丁体六六六。γ-六六六又称为林丹
分子式 C6H6Cl6 外观与性状 灰白色到褐色粉末,有难闻的霉臭味
分子量 290.82 蒸汽压 α体3.3×10-6kPa、β体3.7×10-7kPa、 γ体2.1×10-5kPa、δ体2.3×10-6kPa,(20℃)
熔 点 α体:159-160℃
β体:309-310℃
γ体:112-113℃
δ体:138-139℃
溶解性 甲体(α)不溶于水,溶于苯和氯仿;乙体(β)的溶解性同甲体;(γ)丙体在室温水中的溶解度为10ppm,微溶于石油,溶于丙酮、芳烃和氯代烃
密 度 1.87(20.4℃) 稳定性 六六六在高温和日光下不易分解,对酸稳定而极易被碱破坏
危险标记 13(有毒品) 主要用途 用作杀虫剂
对环境的影响

健康危害
人体中毒时,对神经系统主要表现为头痛、头晕、多汗、无力、震颤、上下肢呈癫痫状抽搐、站立不稳、运动失调、意识迟钝、甚至昏迷、并可因呼吸中枢抑制而民生呼吸衰竭。对消化系统会产生流涎、恶心、呕吐、上腹不适疼痛及腹泻等症状。呼吸及循环系统可以造成咽、喉、鼻粘膜因吸入农药而充血,喉部有异物感,吐出泡沫痰、带血丝、呼吸困难、肺部有水肿,脸色苍白,血压下降,体温上升,心律不齐,心动过速甚至心室颤动。对皮肤、眼部刺激症状,有皮肤潮红、产生丘疹、水疱、皮炎、甚至糜烂有渗出、发生过敏性皮炎;眼部有流泪,眼睑痉挛和剧烈疼痛。六六六的一般毒性作用为神经及实质脏器毒物,大剂量可造成中枢神经及某些实质脏器,特别是肝脏与肾脏的严重损害。六六六可通过胃肠道、呼吸道和皮肤吸收 而进入机体。

毒理学资料及环境行为
六六六急性毒性较小,各异构体毒性比较,以γ-六六六最大。六六六进入机体后主要蓄积于中枢神经和脂肪组织中,刺激大脑运动及小脑,还能通过皮层影响植物神经系统及周围神经,在脏器中影响细胞氧化磷酸化作用,使脏器营养失调,发生变性坏死。能诱导肝细胞微粒体氧化酶,影响内分泌活动,抑制ATP酶。
急性毒性:LD50180mg/kg,1次,儿童经口,发现的最低致死剂量;50mg/kg,1次,兔经皮;60mg/kg,1次,兔经口;88mg/kg,1次,大鼠经口;500mg/kg,1次,大鼠经皮。
慢性毒性:六六六慢性中毒表现为神经衰弱症,头晕、头痛、头重,食欲不振,恶心、恶梦、失眠,肢体酸痛;多发性神经炎症状,四肢感觉障碍,松弛性麻痹,吞咽困难,视力调节麻痹;对肝、肾功能损害,心脏营养障碍,贫血、白细胞增多,淋巴细胞减少等血液病变;皮肤出现接触性皮炎,红斑、丘疹并有刺激、疼痛,出现水泡。
致癌:80mg/kg,52周,小鼠经口,致癌。六六六异构体的慢性毒性与在啮齿动物中观察到的致癌作用有关,影响最强烈的是α-六六六,研究证明α-六六六具有很高的致癌性。γ-六六六对小鼠是一种较弱的致肿瘤剂,而对大鼠迄今尚未证实。
致突变:对γ-六六六致突变性研究报告证明,无明显的致突变性。
水生生物毒性:LC500.58mg/L,96小时,白鲢;0.63mg/L,96小时,金鱼;0.31mg/L,48小时,鲤鱼
鸟的毒性:100mg/kg,1次,鸟经口,发现的最低致死剂量;LD50120mg/kg,1次,白喉鹑经口
代谢和降解:六六六在植物、昆虫、微生物及动物体内可代谢生成多种产物,这些都作为硫和葡萄糖醛酸的共轭物而被排泄。
在所有情况下,六六六代谢的最初产物都是五氯环乙烯,它以几种异体的形式被分离出来。在温血动物体内生成的酚类以酸式硫酸盐或葡萄糖苷酸的形式随尿及粪便排出体外。在微生物影响下也能生成酚类,但它们在土壤中还要进一步分解而使分子整个被破坏。在动物(大鼠)体内,可生成二氯、三氯和四氯苯酚等各种异构体。
在昆虫体内,六六六及五氯环己烯首先与氨基酸的硫氢基发生反应,生成环己烷系、环己烯系和芳香系的衍生物,苯硫酚和它们的衍生物是这些反应的最终产物。
农药在环境中的分解,是通过生物学和化学两种途径进行的,农药的生物学分解是农药消失的重要原因。环境中的六六六在微生物的作用下会发生降解,一般认为六六六生物降解在厌氧条件下比有氧条件下进行更快。不少微生物可分解六六六,如梭状芽胞杆菌,假单孢菌等。有机氯农药的化学性分解是在各种理化因素作用下进行的,这些理化因素包括阳光、碱性环境、空气、湿度等、其中阳光对有机氯农药的分解有重要作用。一般情况下有机氯农药中的六六六在土壤中消失时间需6年半。
残留和蓄积:环境中的六六六可以通过食物链而发生生物富集作用。从日本对水稻的农药含量调查发生,水稻与一般水生植物有着共同性质,都具有富集作用。在稻草中六六六的残留量较高,约有其种植土壤含量的4-6倍,豆类对γ-六六六的吸收率特别高,其含量为土壤残留量的数十倍之多。六六六在环境和生态系中的污染已远及南极的企鹅、北极格陵兰的冰块和2000米以上高山顶的积雪。
调查表明,六六六主要蓄积在人体脂肪内,存留最久的是β-六六六,它的蓄积作用最强。例如:在口服后可持续排泄6个月,而γ-六六六在1至2周内即可排尽。
迁移转化:六六六和其它有机氯农药一样,进入环境以后,在各种物理、化学和生物学因素的作用下,最终逐渐导致消失。而农药在环境中的最终消失是通过扩散、分解和生物富集途径进行的。
六六六在环境中的扩散,有溶解、悬浮、挥发、沉降和渗透等几种形式。研究表明,在25℃时;α-六六六在水中的溶解度为1630μg/L,β-六六六为700μg/L,γ-六六六为7900μg/L,δ-六六六为21300μg/L。进入水环境中的农药,可被水中的悬浮物(包括泥土、有机颗粒及浮游生物等)吸附;进入水体和土壤表面的农药也可通过挥发而进入到地面表层的大气中,而空气中的颗粒物或呈气态的农药又可随气流中的尘埃飘流携带到一定距离,沉降于底质环境中;土壤中的农药也可通过渗透的形式从土壤上层渗透到土壤下层,进而污染地下水。

用途
编辑
六六粉属有机氯广谱杀虫剂,生物活性取决于丙体的含量。六六粉是胆碱酯酶抑制剂,作用于神经膜上,使昆虫动作失调、痉挛、麻痹至死亡,其对昆虫呼吸酶亦有一定作用。

毒理学

六六粉急性毒性较小,各异构体毒性比较,以γ-六六六最大。六六粉进入机体后主要蓄积于中枢神经和脂肪组织中,刺激大脑运动及小脑,还能通过皮层影响植物神经系统及周围神经,在脏器中影响细胞氧化磷酸化作用,使脏器营养失调,发生变性坏死。能诱导肝细胞微粒体氧化酶,影响内分泌活动,抑制ATP酶。

监测标准

监测方法 来源 类别
气相色谱法GB7492-87 水质
气相色谱法GB/T14551-93生物
气相色谱法GB/T14550-93土壤
气相色谱法;
硝酸银比浊法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编空气
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物
气相色谱法GB/T5009.19-2008食品

限制标准

1、中国(TJ36-79)车间空气中有害物质最高容许浓度0.1mg/m(六六六)
2、中国(GB5749-85)生活饮用水卫生标准5μg/L(六六六)
3、中国(GB15618-95)土壤环境质量标准(mg/kg)一级0.05;二级0.50;三级1.0(六六六)
4、中国(GHZB1-1999)地表水环境质量标准(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类水域有机化学物质特定项目标准值)0.005mg/L(六六六)、0.000019mg/L(林丹)
5、中国(待颁布)饮用水源水中有害物质的最高容许浓度0.002mg/L(林丹)
6、中国(GB/T14848-93)地下水质量标准(六六六,mg/L)Ⅰ类0.005;Ⅱ类0.05;Ⅲ类<5.0;Ⅳ类5.0;Ⅴ类>5.0
7、中国(GB3097-1997)海水水质标准(六六六,mg/L)Ⅰ类0.001;Ⅱ类0.002;Ⅲ类0.003;Ⅳ类0.005
8、中国(GB11607-89)渔业水质标准0.002mg/L(林丹)
9、联合国规划署(1974)保护水生生物淡水中农药的最大允许浓度0.02μg/L(六六六)
10、中国(GB2763-81)食品卫生标准(六六六)0.3mg/kg(粮食)、0.2mg/kg(蔬菜、水果)、2mg/kg(鱼)

急性毒性
LD50180mg/kg,1次,儿童经口,发现的最低致死剂量;50mg/kg,1次,兔经皮;60mg/kg,1次,兔经口;88mg/kg,1次,大鼠经口;500mg/kg,1次,大鼠经皮。

慢性毒性
六六粉慢性中毒表现为神经衰弱症,头晕、头痛、头重,食欲不振,恶心、恶梦、失眠,肢体酸痛;多发性神经炎症状,四肢感觉障碍,松弛性麻痹,吞咽困难,视力调节麻痹;对肝、肾功能损害,心脏营养障碍,贫血、白细胞增多,淋巴细胞减少等血液病变;皮肤出现接触性皮炎,红斑、丘疹并有刺激、疼痛,出现水泡。

致癌
80mg/kg,52周,小鼠经口,致癌。六六粉异构体的慢性毒性与在啮齿动物中观察到的致癌作用有关,影响最强烈的是α-六六六,研究证明α-六六六具有很高的致癌性。γ-六六六对小鼠是一种较弱的致肿瘤剂,而对大鼠迄今尚未证实。

致突变
对γ-六六六致突变性研究报告证明,无明显的致突变性。

水生生物毒性
LC500.58mg/L,96小时,白鲢;0.63mg/L,96小时,金鱼;0.31mg/L,48小时,鲤鱼。

鸟的毒性
100mg/kg,1次,鸟经口,发现的最低致死剂量;LD50120mg/kg,1次,白喉经口。

❾ 谁有“六六六”农药的图片

六六六:黄色、粉状,分子式C6H6CL6,高毒高残留,现在不生产。

❿ 国家禁止使用的农药有哪些现在已经知道,六六六,毒鼠

国家明令禁止使用的农药 有这些;
六六六(HCH),滴滴涕(DDT),毒杀芬(camphechlor),二溴氯丙烷(dibromochloropane),杀虫脒 (chlordimeform),二溴乙烷(EDB),除草醚(nitrofen),艾氏剂(aldrin),狄氏剂(dieldrin),汞制剂(Mercurycompounds),砷 (arsena)、铅(acetate)类,敌枯双,氟乙酰胺(fluoroacetamide),甘氟(gliftor),毒鼠强(tetramine),氟乙酸钠 (sodiumfluoroacetate),毒鼠硅(silatrane).
二、在蔬菜、果树、茶叶、中草药材上不得使用和限制使用的农药甲胺磷(methamidophos),甲基对硫磷 (parathion-methyl),对硫磷(parathion),久效磷(monocrotophos),磷胺(phosphamidon),甲拌磷(phorate),甲基异柳磷 (isofenphos-methyl),特丁硫磷(terbufos),甲基硫环磷(phosfolan-methyl),治螟磷(sulfotep),内吸磷(demeton),克百威 (carbofuran),涕灭威(aldicarb),灭线磷(ethoprophos),硫环磷(phosfolan),蝇毒磷(coumaphos),地虫硫磷(fonofos),氯唑磷(isazofos),苯线磷(fenamiphos)19种高毒农药不得用于蔬菜、果树、茶叶、中草药材上.三氯杀螨醇(dicofol) ,氰戊菊酯(fenvalerate)不得用于茶树上.任何农药产品都不得超出农药登记批准的使用范围使用.

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