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新型环糊精

发布时间: 2020-11-25 08:55:35

① β环糊精水溶性为什么低

首先你应该看看在环糊精没有包合之前,辅酶Q10的溶解度是多少。配制辅酶Q10的饱和溶液进行内全波长扫描,容找出最大吸收波长,然后定量。然后再配制环糊精/辅酶Q10超分子体系的饱和溶液,同样测量。得到两个浓度,进行相除可以得到环糊精对辅酶Q10的增溶情况。

如果你用环糊精包合后溶解度达不到理想的浓度,可以考虑增大环糊精的投量。或者改用水溶性更好的环糊精,如羟丙基环糊精和磺丁基环糊精,以及设立在南京师范大学的江苏省医药超分子材料及应用重点实验室设计并合成的新型环糊精衍生物辅料:羟丙基-磺丁基-环糊精(代号CD927)。

此外,环糊精包合药物形成超分子材料不是对任何疏水性药物都有效的,还要考虑药物与环糊精分子量的比例,以及药物与环糊精空腔的大小,在做包合物之前应该利用计算机模拟进行实验,盲目的实验是会增加药物研发成本的。

环糊精包合后一般能够增加药物的稳定性和溶解度,但是不是绝对的。

② 如何提高环糊精水中溶解性 泊洛沙姆

环糊精能够在眼用处方中通过增溶作用来增加脂溶性药物的溶解度和稳定性,从而避免 通过使用有机溶剂增加脂溶性药物在水中的溶解度,增强药物在眼部的生物利用度和稳定性 。β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)直接作用于角膜上皮细胞,能够促进黏膜通透性,有 望成为眼部给药的渗透促进剂。环糊精在水中溶解度较低(在室温下为18.5 ),近年来对其衍生物的研究越来越多,羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-CD,HP-β-CD)在水中 55 的溶解度较高,因此相对于β-CD,HP-β-CD 在眼用制剂中应用更多,其通过眼组织渗透进 入细胞膜提取脂溶性物质,是一种耐受能力强、安全、刺激性低的新型眼用吸收促进剂 [3-4] 与中性HP-β-CD 相比,磺丁基醚-β-环糊精(sulfobutyl-ether-β- CD,SBE-β-CD)带有负电 荷,每个分子上结合有7 个钠离子,在水中可以完全解离,形成较强的渗透压,能显著地提 高药物的稳定性,并明显减少药物对眼部的刺激性 [5-6] 。相比这3 种环糊精,SBE-β- CD 60为滴眼剂的辅料不仅显著降低了药物对眼部的刺激性,而且能显著增加药物稳定性,应用于 眼用制剂之中表现出良好潜力,有望成为高效且安全的渗透促进剂 ,但由于姜黄素水溶性低,如何增加其眼部生物利用度是眼用制剂的重要任务。

③ 前处理中如何去除磺丁基倍他环糊精钠

环糊精能够眼用处通增溶作用增加脂溶性药物溶解度稳定性避免 通使用机溶剂增加脂溶性药物水溶解度增强药物眼部物利用度稳定性 β-环糊精(β-cyclodextrinβ-CD)直接作用于角膜皮细胞能够促进黏膜通透性 望眼部给药渗透促进剂环糊精水溶解度较低(室温18.5 )近其衍物研究越越羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-CDHP-β-CD)水 55 溶解度较高相于β-CDHP-β-CD 眼用制剂应用更其通眼组织渗透进 入细胞膜提取脂溶性物质种耐受能力强、安全、刺激性低新型眼用吸收促进剂 [3-4] 与性HP-β-CD 相比磺丁基醚-β-环糊精(sulfobutyl-ether-β- CDSBE-β-CD)带负电 荷每结合7 钠离水完全解离形较强渗透压能显著提 高药物稳定性并明显减少药物眼部刺激性 [5-6] 相比3 种环糊精SBE-β- CD 60滴眼剂辅料仅显著降低药物眼部刺激性且能显著增加药物稳定性应用于 眼用制剂表现良潜力望高效且安全渗透促进剂 由于姜黄素水溶性低何增加其眼部物利用度眼用制剂重要任务

④ 环糊精手性气相色谱柱性能如何

由于环糊精母体和一些衍生物有较高的熔点而难于涂渍在毛细管壁上,很多人把他们溶于中等极性聚硅氧烷(如OV-1701)中形成混合固定液。而另一种解决途径是合成低熔点的环糊精衍生物作气相色谱固定相,不用稀释剂直接涂渍在毛细管柱上分离对映异构体。本文以对甲苯磺酰化β-环糊精为中间体,制备了乙二胺代β-环糊精(β-CD),然后将该乙二氨代β-环糊精“涂敷”在聚乙烯醇(PVA)上,合成了一种带有β-CD手性官能团的聚合物,涂布在101酸洗白色担体上,利用此法制得气相色谱填充柱固定相。并研究了该固定相的有关色谱性能,结果表明该聚合物对许多异构体,特别是位置异构体和对映异构体具有较好的分离效果.而且对该聚合物的拆分机理作了初步探讨。

⑤ 羟丙基-β-环糊精/羟丙基倍他环糊精/环糊精生产厂家用途有人知道吗

目前国内拥有注射级文号的生产厂家只有两家,其中石药集团石家庄高专科医药科技属开发有限公司质量最好,依托于制药集团强大地质量优势,石药高科公司生产的羟丙基-β-环糊精质量上乘,超过法国罗切特公司,德国瓦克公司的产品。
一种新型的药用辅料

⑥ 谁知道β-环糊精的结构式啊请告诉我,非常感谢!!!

中文名称: β-环糊精
英文名称: β-Cyclodextrin
别名: β-环糊精;环麦芽七糖;环七糊精;BCD
CAS RN.:
详情: http://www.aladdin-reagent.com/thir.asp?Rea_SubID=10648
结构式:
低聚糖同系物,由7个葡萄糖单体经α-1,4糖苷键结合生成的环状物。

分子式:(C6H10O5)7

分子量:1135.0

理化性质:白色结晶性粉末,无臭,稍甜,溶于水(1.8 g/100 mL,20℃),难溶于甲醇、乙醇、丙酮,熔点290~305℃,内径(分子空隙)0.7~0.8nm,旋光度[α]25D+165.5°。本品在碱性水溶液中稳定,遇酸则缓慢水解,其碘络合物呈黄色,结晶形状呈板状。本品可与多种化合物形成包结复合物,使其稳定、增溶、缓释、乳化、抗氧化、抗分解、保温、防潮,并具有掩蔽异味等作用,为新型分子包裹材料。

来源与制法: 淀粉糊化后经微生物产生的环状葡萄糖基转移酶(Cyclodextrin-glycMyltransferase)作用,经脱色、结晶、分离而制得。

毒理学依据:

①LD50:大鼠、小鼠经口均大于20g/kg(bw)。

②ADI:暂定0~6mg/kg(bw)(FAO/WHO,1994)。

③致突变试验:Ames试验、微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验,未见有致突变作用。

质量要求:质量标准(GB1613―1992)

含量/% ≥ 95(总糖中)

总糖/% ≤ 86.5

还原糖(葡萄糖当量)≤ ―

水分/% ≤ 13

灰分/% ≤ 0.5

重金属(以Pb计)/% ≤ 0.002

铅/% ≤ ―

砷(以As计)/% ≤ 0.0001

用途与注意事项:稳定剂、加工助剂。我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760―1996)中规定:可用于焙烤食品,最大用量为2.5g/kg,用于汤料,为100 g/kg。其他使用参考,用于包埋易挥发的香料使其稳定。香料与β-环状糊精的浓度比为1:1。用于包埋天然色素,使其稳定。去除异味,用于豆制品等除豆腥味,以及去除干酪素的苦味、甜菊苷的苦味、羊肉的腥味和鱼腥味等。用于制作固体酒和果汁粉。将含乙醇43%的威士忌100 mL,加水186 mL、环状糊精糖浆143 mL,混合搅拌30min,喷雾干燥成固体酒。饮用时稀释10倍即可。用于果蔬罐头,可防止汁液产生白色混浊。橘子罐头,添加量为糖浆量的0.2%~0.4%,可不产生白色沉淀。竹笋罐头,添加0.01%~2.0%,可防止产生白色沉淀。冷冻蛋白粉末,添加0.25%,可提高起泡力和泡沫稳定性。取75g环糊精乙醇溶液,于50℃,在搅拌中加入含200 mL洋葱汁的乙醇溶液,静置,析出包埋葱汁的结晶,经过滤、晾干后即为成品。冲汤时,取1g成品冲入沸水200 mL即为洋葱汤。取100g环糊精,加水75 mL,在搅拌中加入芝麻油85~90 mL,包埋后于60℃烘干,研细,过20目筛。取0.4g置于100 mL水中,加热至60℃,即有芝麻油香气,若加250 mL水加热至90℃,则全溶。

鉴定方法:

①本品水溶液(1+10)加1~3滴稀碘液,呈黄色。

②旋光度检验:旋光度[α]25D+165.5°±2.0°。

含量分析:用本酚硫酸法测定试样的总糖量,利用糖化酶只分解直链糊精和低聚糖,而不分解环状糊精的特性,以DNS法(3,5-二硝基水杨酸法)测出糖化酶作用于试样产生的葡萄糖量,总糖与葡萄糖量之差与总糖之比,即为环状糊精的含量。

⑦ 环糊精金刚烷超分子作用

首先你应该看看在环糊精没有包合之前,辅酶Q10的溶解度是多少。配制辅酶Q10的饱和溶液进行全波长扫描,找出最大吸收波长,然后定量。然后再配制环糊精/辅酶Q10超分子体系的饱和溶液,同样测量。得到两个浓度,进行相除可以得到环糊精对辅酶Q10的增溶情况。
如果你用环糊精包合后溶解度达不到理想的浓度,可以考虑增大环糊精的投量。或者改用水溶性更好的环糊精,如羟丙基环糊精和磺丁基环糊精,以及设立在南京师范大学的江苏省医药超分子材料及应用重点实验室设计并合成的新型环糊精衍生物辅料:羟丙基-磺丁基-环糊精(代号CD927)。
此外,环糊精包合药物形成超分子材料不是对任何疏水性药物都有效的,还要考虑药物与环糊精分子量的比例,以及药物与环糊精空腔的大小,在做包合物之前应该利用计算机模拟进行实验,盲目的实验是会增加药物研发成本的。
环糊精包合后一般能够增加药物的稳定性和溶解度,但是不是绝对的。

⑧ 磺丁基倍他环糊精钠怎么可以破坏掉

环糊精能够眼用处通增溶作用增加脂溶性物溶解度稳定性避免 通使用机溶内剂增加脂溶性物水溶解度增强容物眼部物利用度稳定性 β-环糊精(β-cyclodextrinβ-CD)直接作用于角膜皮细胞能够促进黏膜通透性 望眼部给渗透促进剂环糊精水溶解度较低(室温18.5 )近其衍物研究越越羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-CDHP-β-CD)水 55 溶解度较高相于β-CDHP-β-CD 眼用制剂应用更其通眼组织渗透进 入细胞膜提取脂溶性物质种耐受能力强、安全、刺激性低新型眼用吸收促进剂 [3-4] 与性HP-β-CD 相比磺丁基醚-β-环糊精(sulfobutyl-ether-β- CDSBE-β-CD)带负电 荷每结合7 钠离水完全解离形较强渗透压能显著提 高物稳定性并明显减少物眼部刺激性 [5-6] 相比3 种环糊精SBE-β- CD 60滴眼剂辅料仅显著降低物眼部刺激性且能显著增加物稳定性应用于 眼用制剂表现良潜力望高效且安全渗透促进剂 由于姜黄素水溶性低何增加其眼部物利用度眼用制剂重要任务

⑨ 偶氮苯和环糊精只能在水里作用吗

偶氮苯和环糊精只能在水里作用吗
通过分子识别来实现分子自组织和自组装是超分子化学;在目前的研究中,我们合成了两种新型的偶氮苯修饰的;偶氮苯修饰的p环糊精

⑩ 为什么溶解后的环糊精聚合时沉降

为什么溶解后的环糊精聚合时沉降
首先你应该看看在环糊精没有包合之前,辅酶Q10的溶解度是多版少.配制权辅酶Q10的饱和溶液进行全波长扫描,找出最大吸收波长,然后定量.然后再配制环糊精/辅酶Q10超分子体系的饱和溶液,同样测量.得到两个浓度,进行相除可以得到环糊精对辅酶Q10的增溶情况.
如果你用环糊精包合后溶解度达不到理想的浓度,可以考虑增大环糊精的投量.或者改用水溶性更好的环糊精,如羟丙基环糊精和磺丁基环糊精,以及设立在南京师范大学的江苏省医药超分子材料及应用重点实验室设计并合成的新型环糊精衍生物辅料:羟丙基-磺丁基-环糊精(代号CD927).
此外,环糊精包合药物形成超分子材料不是对任何疏水性药物都有效的,还要考虑药物与环糊精分子量的比例,以及药物与环糊精空腔的大小,在做包合物之前应该利用计算机模拟进行实验,盲目的实验是会增加药物研发成本的.
环糊精包合后一般能够增加药物的稳定性和溶解度,但是不是绝对的.

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